アルツハイマー病:新しい遺伝子検査はリスクを予測するかもしれない

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アルツハイマー病(AD)は、治療が難しいことで有名です。 これらの失敗の理由の一部は、多様な臨床症状と進行パターンを示す疾患全体の高い不均一性です。 ADのさまざまなサブタイプを分類する試みは、潜在的により予測可能な結果につながりました。 それにもかかわらず、病気を変える治療法は存在しません。

ADx Healthによると、「驚くべきことに、人間は同じ遺伝暗号の99%を共有しています。 ユニークな1%は、特定のヌクレオチド塩基の変化を伴い、特定の遺伝子の変化をもたらし、場合によっては、アルツハイマー病のリスクを含む特定の疾患のリスクの変化をもたらします。

現在、アルツハイマー病は、修正可能な(栄養、運動、睡眠など)および修正不可能な(遺伝学、年齢、性別)危険因子の両方によって引き起こされることが広く受け入れられています。 APOEはアルツハイマー病のリスクに関連する最もよく知られた遺伝的要因ですが、GenoRiskポリジーンテストではAPOEに加えて29個の遺伝子を評価します。

ただし、ほとんどの調査研究では、以前は被験者の評価にAPOE遺伝的リスクのみを利用しており、ADのリスク予測の全体像を理解する上で大きなギャップが残っています。そのため、ADxHealthはGenoRiskテストでアルツハイマー病をテストする新しい方法を開発しました。

GenoRiskの研究データは、特定のAPOE遺伝子型内にさまざまなリスクが存在する可能性があることを示しています。 場合によっては、年齢と性別の調整を含めることにより、リスクの低いAPOEバリアントを持つ個人は、リスクの高いAPOEバリアントを持つ人よりも実際に全体的な遺伝的リスクが高くなる可能性があります。

「ADリスクの予測において複数の遺伝子がどのように相互作用するかをよりよく理解することで、このタイプのポリジーン評価は、患者の治療方法、臨床試験のエンドポイント、リスク低減の対策など、個別のアルツハイマーの管理に関するより深い洞察を提供する可能性があります」とライアン・フォートナは述べています。 、MD、研究の著者の一人。

著者,

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リンダ・ホーンホルツ

の編集長 eTurboNews eTN本社に拠点を置いています。

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