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Inderal-LA(塩酸プロプラノロール)カプセルのファイザーリコール

著者 エディタ

製品:Inderal-LA(塩酸プロプラノロール)徐放性カプセル、60 mg、80 mg、120 mg、160mgの強度

•問題:許容レベルを超えるニトロソアミン不純物が存在するため、これらの製品のすべてのロットがリコールされています

•対処法:他の治療オプションについて話し合うために、医療提供者に連絡してください。 カナダで徐放性プロプラノロールを販売している企業は他にありませんが、他の治療オプションとともに、即時放出性プロプラノロール製品が引き続き利用可能です。 医療提供者からの中止を勧められない限り、薬の服用を続けてください。 あなたの状態を治療しないことは、より大きな健康上のリスクをもたらします。

問題

ファイザーカナダULCは、ニトロソアミン不純物(N-ニトロソ-プロプラノロール)が存在するため、60 mg、80 mg、120 mg、および160 mgの強度のInderal-LA(塩酸プロプラノロール)徐放性カプセルのすべてのロットをリコールしています。許容レベル。

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Inderal-LAは、ベータ遮断薬として知られる処方薬です。 成人では、高血圧の治療と狭心症​​(鋭い胸の痛みと呼吸困難に関連する状態、多くの場合運動に関連する状態)を予防するために使用されます。

安全と考えられるレベルを超えるレベルでのN-ニトロソ-プロプラノロールへの長期暴露は、癌のリスクを高める可能性があります。 私たちは皆、さまざまな食品(燻製および硬化肉、乳製品、野菜など)、飲料水、および大気汚染を通じて、低レベルのニトロソアミンにさらされています。 この不純物は、許容レベル以下で摂取された場合に害を及ぼすとは予想されていません。 この不純物を許容レベル以下で70年間毎日服用している人は、癌のリスクが高まるとは予想されていません。

ニトロソアミン不純物を含む以前のリコールと同様に、カナダ保健省は、癌の潜在的なリスクはニトロソアミンへの長期暴露(70年間毎日)であるため、リコールされたInderal-LA薬を服用し続けることに差し迫ったリスクはないとアドバイスしています。許容レベルを超える不純物。 患者は、医療提供者の処方に従って薬を服用し続けることができ、薬を薬局に返却する必要はありませんが、他の治療オプションについて話し合うために医療提供者に連絡する必要があります。 カナダで徐放性プロプラノロールを販売している企業は他にありませんが、即時放出性プロプラノロールは、他の治療オプション/ベータ遮断薬と一緒に引き続き利用できます。

カナダ保健省は、リコールの有効性と、必要な是正措置および予防措置の会社による実施を監視しています。 追加のリコールが必要と見なされた場合、カナダ保健省は表を更新し、カナダ人に通知します。

影響を受ける製品

製品DINロットの有効期限

インデラル-LA60 mg 02042231 EX7461 2024-01-31

インデラル-LA60 mg 02042231 EH5907 2023-08-31

インデラル-LA60 mg 02042231 DX6150 2023-03-31

インデラル-LA80 mg 02042258 EX7462 2024-01-31

インデラル-LA80 mg 02042258 EL1695 2023-08-31

インデラル-LA80 mg 02042258 EE7221 2023-05-31

インデラル-LA80 mg 02042258 DW8242 2023-03-31

インデラル-LA80 mg 02042258 DJ2768 2022-09-30

インデラル-LA120 mg 02042266 FE0541-2024-01

インデラル-LA120 mg 02042266 EH5908 2023-08-31

インデラル-LA120 mg 02042266 DX6159 2023-03-31

インデラル-LA120 mg 02042266 DJ6820 2022-09-30

インデラル-LA160 mg 02042274 FE6304-2024-01

インデラル-LA160 mg 02042274 EH5906 2023-08-31

インデラル-LA160 mg 02042274 DW8241 2023-03-31

何をすべきか

•カナダでは徐放性プロプラノロールを販売している会社は他にないため、他の治療オプションについて話し合うために医療提供者に連絡してください。

•医療提供者から中止するようにアドバイスされていない限り、薬の服用を続けてください。 あなたの状態を治療しないことは、より大きな健康上のリスクをもたらします。

•医療に関するお問い合わせはファイザーカナダULC(1-800-463-6001またはwww.pfizermedinfo.ca)に、リコールについて質問がある場合は一般的なお問い合わせは1-800-387-4974までお問い合わせください。

•健康製品に関連する副作用や苦情があれば、カナダ保健省に報告してください。

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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