オゼンピックは、体重を減らすのに役立つ糖尿病 II 型治療薬です。これは、裕福な人々が不要な体重を減らすための最も一般的な方法の 30 つです。毎週 1700.00 回、合計 500.00 回の注射を XNUMX 日分服用すると、XNUMX か月あたり XNUMX ドルにもなります。皮肉なことに、米国で製造された同じオゼンピックが、ヨーロッパでは XNUMX ドル未満で販売されています。米国の保険は通常、オゼンピックを服用している糖尿病 II 型患者のみに適用されます。
この広告はオゼンピックからのものだと思われますが、偽物です。
Google 広告や合法的なニュース Web サイトでの大規模な広告キャンペーンでは、Ozempic を 3.21 日わずか XNUMX ドルで宣伝しています。これは詐欺であり、生命を脅かす可能性があります。
カリフォルニア州サンディエゴの会社 フューチャーヘルス 提供できない製品の宣伝を続けることに躊躇しません。
法執行機関と司法長官もこの会社が消費者を欺き続けることを容認しているようだが、Better Business BureauはFuturHealthをC-と格付けし、消費者に詐欺の可能性があると警告している。
日時 eTurboNews FuturHealth に連絡し、フィリピンのコールセンターと話をしたところ、彼らは親切に対応してくれたが、広告が「少し」誤解を招くものであることに同意した。
消費者がフューチャーヘルスを注文し、約 300.00 ドルの手数料を支払うと、同社はオゼンピックまたは同様の減量薬の疑わしい処方箋を配達します。手数料は月払いですが、オゼンピックを追加したい消費者は、さらに月に 1645 ドルを支払う必要があります。これはこれまで明らかにされていませんでした。
オゼンピックは正規の薬局で購入でき、薬局クーポンを使えば月額約 800 ドルで購入できます。フューチャーヘルスは、ノボ ノルディスクがオゼンピックで提供しているものと同じであると主張し、より安価な代替品を提供しています。
しかし、ノボ ノルディスク社によれば、同社は米国で FDA 承認のセマグルチドを保有する唯一の企業であり、FDA はジェネリック版を承認していない。
BBB は次のように警告しています:
2024 年 XNUMX 月、BBB は Futurhealth Inc のビジネス慣行を調査しました。この調査は、BBB が受け取った消費者の苦情と顧客レビューの性質によって促されました。消費者は BBB への報告の中で、この企業が消費者に当初の購入に追加された追加料金を通知せず、製品を配送しなかったと主張しています。
17 年 2024 月 XNUMX 日、BBB は同社にビジネス プラクティス照会を電子メールで送信し、次の情報を要求しました。
- 消費者が購入に関連する利用規約を認識する方法に関する詳細。
- 提供するサービスに関連する料金のコピー。
- 消費者が取引に関連するすべての料金について確実に通知されるようにするために現在実施されているプロセスと手順の詳細。
- 薬剤費が適用される前に消費者が医療専門家から適切な医療許可を確実に受けられるようにするために事業者が実施する措置。
さらに、BBB は、現在のページが無効で閲覧できないため、ウェブサイト上の返金ポリシー リンクを更新するよう事業者に要請しました。
15年2024月XNUMX日現在、当該事業者はBBBの問い合わせに回答していません。
懸念事項が残っている消費者は、引き続き BBB 記録に苦情を申し立てることが推奨されますが、地元の司法長官に連絡することもできます。
このような広告は数百万のウェブサイトに絶えず表示されており、そのほとんどは フューチャーヘルス。
ノボ ノルディスクとは
ノボ ノルディスクは米国で FDA 承認のセマグルチドを保有する唯一の企業であり、FDA はジェネリック版を承認していない。
「セマグルチド」を含む未承認の調合製品を提供または販売していると主張する遠隔医療提供者および調剤薬局は、ノボ ノルディスク以外の事業体から原料を調達しています。
ノボ ノルディスクは、「セマグルチド」を含むと主張する調合薬の違法なマーケティングと販売に携わっているメディカルスパ、減量クリニック、調剤薬局に対して全国で49件の訴訟を起こした。
ノボ ノルディスクは、同様の行為に関与した他の企業に対して引き続き法的措置を取ると述べている。
ノボ ノルディスク社は、コロラド州、フロリダ州、イリノイ州、モンタナ州、テネシー州、テキサス州の複数の医療スパ、減量クリニック、薬局、その他の企業に対しても訴訟を起こしました。これらの訴訟は、米国の患者と消費者を、これらの団体による欺瞞的なマーケティングや、セマグルチドを含むと主張する潜在的に有害で不適切に配合された医薬品から保護することを目的としています。
31 年 2024 月 442 日現在、FDA 有害事象報告システム (FAERS) データには、セマグルチドを含むとされる配合薬に関連する有害事象の症例が 319 件含まれています。これらの症例のうち、99 件は「重篤」な有害事象に分類され、XNUMX 件は入院が報告され、XNUMX 件は死亡に至りました。
ノボ ノルディスクは、これらの新たな訴訟により、いわゆる「セマグルチド」製品のマーケティングおよび販売に関して欺瞞的、不公正、違法、危険な行為を行っている団体に対して 21 件の訴訟を起こしました。最新の訴訟は、これらの団体が販売している行為および製品に関してノボ ノルディスクが収集した新たな驚くべき証拠に基づいています。これらの一部は次のとおりです。
- セマグルチドを含むとされる注射用配合製品に、高レベルの既知の不純物と未知の不純物が含まれているという証拠が積み重なり、患者が重大な健康リスクにさらされる可能性があります。ある例では、セマグルチドを含むとされる配合製品に、未知の不純物を含む 24% を超える不純物が含まれていることが検査で判明しました。
- 調合薬がFDA承認済みであるという虚偽の主張
- これらの製品はノボ ノルディスクの FDA 承認セマグルチド医薬品から供給され、または同等であるとの虚偽の主張。ある例では、ノボ ノルディスクのテストで、1 mg/mL のセマグルチドを含むと表示された経口舌下配合製品にセマグルチドがまったく含まれていないことが判明しました。
- ノボ ノルディスクは、セマグルチド製品の調合を目的として、調剤薬局やその他の団体にバルクセマグルチドを直接的または間接的に提供または販売することはありません。
- 自宅で注射用セマグルチドを「自分で作る方法」に関する小売業者による潜在的に危険な広告や、医療専門家の処方箋なしで「セマグルチド」製品を販売すること
「高レベルの既知不純物および未知の不純物を含むセマグルチドを含むと主張するFDA未承認の配合薬は、患者に重大なリスクをもたらし、重篤で生命を脅かす反応を引き起こす可能性があります」とノボ ノルディスクの北米事業担当執行副社長兼社長のダグ ランガ氏は述べた。
「当社は、潜在的に危険で効果のない『セマグルチド』配合製品を提供し、治療を求める患者を故意に欺き、FDA承認医薬品の安全性に対する国民の信頼を損なう者に対して、引き続き法的措置を講じていきます。」
ノボ ノルディスクが提起したこれまでの 12 件の訴訟のうち、裁判所はすでに XNUMX 件の最終判決を下しており、被告らが複合薬「セマグルチド」の販売に関連する欺瞞的、誤解を招く、違法なマーケティング行為を行うことを永久に禁じている。その他の訴訟は依然係争中である。
ノボ ノルディスク社が配合されたセマグルチドの継続的な監視と試験を実施していることは、患者の安全と不適切に配合された製品の危険性に関する懸念に対する同社の継続的な取り組みを強調するものです。
ノボ ノルディスクは、セマグルチドを含む FDA 承認医薬品を保有する米国唯一の企業であり、調剤に使用するためにセマグルチドをいかなる団体にも販売していません。ノボ ノルディスクは、セマグルチド製品を調剤するために、調剤薬局またはその他の団体にバルク セマグルチドを直接的または間接的に提供または販売していません。
ノボ ノルディスクは、ノボ ノルディスクのセマグルチド医薬品の責任ある使用を継続的に強化することに強くコミットしていると述べた。 セマグルチドFDA 承認済みのセマグルチド医薬品と、セマグルチドを含むと主張する未承認の配合薬の違いを患者と医療提供者が理解できるように支援します。
2 つの調剤薬局からセマグルチドを含むと主張する調剤薬を検査したところ、いくつかの懸念すべき結果が明らかになりました。
