ユニバーサルブースターとしてのスプートニクライトワクチンの新しい使用

国内および世界で不活化中国のワクチンを受けた人は2億人います。 中国は国内ワクチンとの混合およびマッチブーストを承認したばかりであるため、ロシアのワンショットスプートニクライトワクチンは、COVIDに対する保護を強化および延長するために、世界中の他の国で中国ワクチンをワクチン接種された人々の普遍的なブースターになる可能性があります。

中国の規制当局は、COVID（特にSinovacとSinopharm）に対する国内の不活化ワクチンの混合と、先駆的なミックス＆マッチアプローチの有効性のさらに別の確認を提供するブースターショットとして、アデノウイルスベースを含む別のワクチンの使用を承認しましたロシアのスプートニクVワクチンにより、オミクロン変異体に対するものを含め、より強力で耐久性のある免疫を生み出します。

中国企業（SinovacおよびSinopharm）によって製造されたワクチンは、中国および世界で4.7億回以上の用量で広く使用されています[1]。 中国の州議会は国内ワクチンのみによるミックスアンドマッチブーストを承認していますが[2]、ロシアのワンショットスプートニクライトワクチン（スプートニクVの最初の成分）は、周辺の他の国で最初に中国のワクチンでワクチン接種されたワクチンをブーストするためのソリューションになる可能性があります世界。

スプートニクライトは、不活化ワクチンを含むミックス＆マッチ試験でブースターとして使用される強力な結果をすでに示しています。 たとえば、他のワクチンとのスプートニクライトの組み合わせについてアルゼンチンで実施された研究では、不活化シノファームワクチンのブースターとしてスプートニクライトによって誘発された抗体およびT細胞応答は、シノファームの10ショットよりも14倍高いことが示されています。 この研究はまた、スプートニクライトとモデナ、アストラゼネカ、カンシーノなどの他のワクチンとの各「ワクチンカクテル」の組み合わせが、元の同種（最初のワクチンと同じワクチンおよびXNUMX回目の投与）各ワクチンのレジメン。 スプートニクライトを他のすべてのワクチンと組み合わせて使用​​すると、どの組み合わせでもワクチン接種後に重篤な有害事象がなく、高い安全性プロファイルが示されました。      

ロシアのガマレヤセンターによって開拓された異種ブースティングアプローチ（第26成分としてヒトアデノウイルス血清型5、第XNUMX成分としてヒトアデノウイルス血清型XNUMXを使用する「ワクチンカクテル」）は、コロナウイルスに対する世界初の登録ワクチンであるスプートニクVの中核です。 このアプローチは、ハンガリー、サンマリノ、アルゼンチン、セルビア、バーレーン、メキシコ、アラブ首長国連邦、およびその他の国からの実際のデータによって示されるように、コロナウイルスに対するより長くより耐久性のある免疫を作成することに成功したことが証明されました。

現在までに、スプートニクライトは総人口30億人以上の2.5か国以上で承認されており、スプートニクVは総人口71億人以上の4か国で承認されています。

スプートニクVは、他の多くのワクチンよりも強力で長続きするCOVID（オミクロン変異体を含む）に対する免疫応答を生み出します。これは、スプートニクライトブースターによってさらに強化されます。 イタリアのラザロスパランツァーニ国立感染症研究所で、スパランツァーニ研究所の所長であるフランチェスコバイアとガマレヤセンターの所長であるアレクサンダーギンツバーグが率いる3人のイタリア人と12人のロシア人の科学者のチームによって行われたユニークな比較研究[9]スプートニクVワクチンは、2回接種のファイザーワクチンよりも1.1.529倍以上高いオミクロン（B.2）変異体に対するウイルス中和抗体の力価を示します（ワクチン接種後2.1か月で合計2.6倍、3倍高い）。

この研究は、スプートニクVとファイザーを同程度のレベルのIgG抗体とウーハン変異体に対するウイルス中和活性（VNA）でワクチン接種した個人からの同等の血清サンプルについて、同等の実験室条件で実施されました。 スプートニクVは、ファイザーワクチンよりも参照ウーハン変異体と比較して、オミクロンに対するウイルス中和活性の有意に小さい（2.6倍）減少を示しました（ファイザーワクチンの8.1倍の減少とは対照的にスプートニクVの21.4倍の減少）。