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ワイヤーニュース

固形腫瘍治療に関する新しいデータ

著者 エディタ

OncolyticsBiotech®Inc。は本日、固形腫瘍におけるキメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法と組み合わせたペラレオレプの相乗的な抗がん活性を実証する前臨床データの公開を発表しました。 「腫瘍溶解性ウイルスを介した二重特異性CART細胞の増殖により、マウスの固形腫瘍に対する有効性が向上する」というタイトルの論文が、メイヨークリニックやデューク大学などの有名な機関の研究者と共同でScienceTranslationalMedicineに掲載されました。 論文へのリンクは、ここをクリックして見つけることができます。

Oncolytics BiotechInc.のチーフメディカルオフィサーであるThomasHeineman、MD、Ph.D.は、次のように述べています。血液悪性腫瘍の治療法1、固形臓器がんの免疫抑制腫瘍微小環境(TME)は、これまでのところ、これらの適応症における有効性を制限してきました。 レオライシンは免疫抑制TMEを逆転させることが繰り返し示され、現在の出版物では、レオライシンは複数のマウス固形腫瘍モデルでCART細胞の有効性を可能にすることが示されています。 これは、クリニックに翻訳された場合、新規で潜在的に耐久性のある治療オプションを提供することにより、さまざまな非常に蔓延している癌の患者の予後を大幅に改善できるという強力な発見です。 T細胞の忍耐力を改善し、抗原回避を減らし、困難な固形腫瘍TMEを克服する能力を実証することにより、ペラレオレプを含めることで、効果的なCART療法に対するXNUMXつの最も困難な障害に対処します。」

OncolyticsBiotechUSの社長で事業開発のグローバル責任者であるAndrewdeGuttadauroは、次のように述べています。悪性腫瘍。 これらの最新の結果により、レオライシンが固形腫瘍と闘っている癌患者の非常に大きな市場に商業的可能性を拡大することにより、CART療法の価値を完全に解き放つことができるという強力な前臨床証拠が得られました。」

この論文で発表された前臨床試験では、複数のマウス固形腫瘍モデルにおいて、ペラレオレプをロードしたCAR T細胞(「CAR /ペラ療法」)の持続性と有効性を評価しました。 CAR /ペラ療法とその後のペラレオレプの静脈内投与(「ペラレオレプブースト」)の併用の効果も調査されました。 この論文の主要なデータと結論は次のとおりです。

•CART細胞の持続性と抗がん活性は、ペラレオレプをロードすると大幅に改善されました。 いずれかの治療単独と比較して、CAR / Pela療法による治療は、マウスの皮膚および脳腫瘍モデルにおいて統計的に有意な延命効果をもたらしました。

•CAR/ペラ療法とそれに続くペラレオレプブーストにより、マウスの皮膚および脳腫瘍モデルの有効性が高まり、各モデルの治療を受けたマウスの80%以上で腫瘍が治癒しました。

•CART細胞にペラレオエップをロードすると、設計された抗原とネイティブT細胞受容体抗原を標的とする二重特異性を持つCAR T細胞を生成することにより、癌細胞の標的化が改善され、invivoでの抗原回避が防止されました。 これらの結果は、CAR / Pela療法が、CART細胞単独での治療と比較してより長く続く治療効果を提供する可能性があることを示しています。

Oncolytics Biotech Inc.の社長兼最高経営責任者であり、論文の共著者であるMatt Coffey博士は、次のようにコメントしています。治療効果。 これにより、主にリード乳がんプログラムに集中することができます。これは、腫瘍T細胞浸潤を促進するペラレオレプの能力がクリニックのチェックポイント阻害剤との相乗効果にどのようにつながるかを示しています。 これらの新たに発表された前臨床所見は、ペラレオレプの相乗効果がチェックポイント阻害剤を超えて拡大し、対処可能な患者集団を増やす機会を浮き彫りにしていることを示しています。 この機会を今後も追求していく中で、学術または業界のパートナーとの関係を活用して、臨床および企業の目標を効率的に実行し続けることができるようにするつもりです。」

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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