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ワイヤーニュース

急性骨髄性白血病患者のための新しい治験薬

著者 エディタ

Priothera Ltd.は本日、米国食品医薬品局(FDA)が、モクラビモド(MO-TRANSと名付けられた)の重要な第2b / 3相試験を開始するために、当社の治験薬(IND)申請を進める許可を与えたことを発表しました。

Priotheraは、ヨーロッパ、米国、日本でMO-TRANSグローバルフェーズ2b / 3試験を開始し、同種造血幹細胞移植(HSCT)を受けている成人急性骨髄性白血病(AML)患者の補助療法および維持療法としてのモクラビモドの有効性と安全性を評価します。 )。 MO-TRANS研究は、2022年の後半に開始される予定であり、この研究の予備データは2024年末までに開始される予定です。

同種異系幹細胞移植は、AML患者にとって唯一の潜在的な治癒的アプローチですが、現在の治療オプションは依然として多数の副作用と高い死亡率に関連しています。 

Priotheraの共同創設者兼CEOであるFlorentGrosは、次のようにコメントしています。 私たちはこの極めて重要な第2b/3相臨床試験を開始する予定であり、補助療法および維持療法としてモクラビモドを患者に提供するという私たちの目標を共有する、米国、ヨーロッパ、およびアジアの熱心な研究者の大規模なチームと協力することを楽しみにしています。 AMLおよび潜在的に他の血液悪性腫瘍の場合。」

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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