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新しい研究では、乳がんの世界的な死亡者数が増加していることがわかりました

著者 エディタ

2010年と2019年の世界の癌診断数を比較した新しい研究によると、癌の症例は増加しています。データの中で、研究者は世界の癌率が+ 26%上昇し、乳癌が癌の主な原因であることを目撃しました2019年に世界中の女性の間で、関連する障害調整生命年(DALY)、死亡、および失われた年数(YLL)。

Research and Marketsによると、世界の乳がん治療薬市場は19.49年までにCAGR 2025%で7.1億ドルに成長すると予想されています。 2022年に乳がんの新しい治療法に取り組んでいるバイオテクノロジー開発者の中には、Oncolytics Biotech Inc.、Roche Holding AG、Pfizer Inc.、Incyte Corporation、およびAstraZenecaPLCがあります。

Oncolytics Biotech Inc.とその主力免疫療法剤ペラレオレプの標的となる癌の中で、2021年にその成果をレビューし、次の2022プログラムの概要を説明した株主への最新の手紙によると、乳癌は同社の公式の主な焦点です。

これまでの乳がんプログラムの中で、Oncolyticsは、2年に実施された研究結果からわかるように、IND-213でペラレオレプで治療された転移性HR + / HER2017-乳がん患者の全生存期間がXNUMX倍以上になるのを目撃しました。

データをさらに分析した後、Oncolyticsは、規制当局と会社の製薬パートナーによって設定された1つの達成可能な目標に焦点を当てることを選択しました。これは、登録調査に向けた重要なステップを表しています。 これには以下が含まれます:2。ペラレオレプが免疫療法の作用機序を通じて機能することを確認する。 3.ペラレオレプが免疫チェックポイント阻害剤と相乗効果を発揮するかどうかを判断します。 XNUMX.より良い臨床転帰を示す可能性が高い患者を選択するためのバイオマーカーを特定する。

2021年1月の時点で、Oncolyticsは、Roche Holding AG(OTC:RHHBY)で実施されたAWARE-XNUMX調査のコホートデータを提示し、同社が上記の最初のXNUMXつの目的を達成したことを示しました。

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2021月後半の2年サンアントニオ乳がんシンポジウム(SABCS)で、Oncolyticsは、抗PD-1チェックポイント阻害剤と組み合わせたペラレオレプの安全性と有効性を評価するIRENEフェーズXNUMXトリプルネガティブ乳がん試験からのポジティブな安全性の最新情報を発表しました。転移性トリプルネガティブ乳がん(TNBC)患者の二次治療または三次治療のためのIncyteCorporationのレチファンリマブ。

試験の安全性データは、この併用療法の忍容性が良好であり、報告時に試験に登録された患者のいずれにも安全性の懸念が認められなかったことを示しています。

IRENE研究は継続中であり、ニュージャージー州のラトガースがん研究所とオハイオ州立大学総合がんセンターに患者を登録し続けます。

Incyte Corporationは最近、SABCSでBriaCellTherapeuticsの主要な臨床候補であるBria-IMTTMと組み合わせたレチファンリマブを含む別の最新情報を提供しました。 最新情報に要約すると、併用試験の患者の全生存期間ははるかに長く、相加効果または相乗効果が示唆され、試験の継続が支持されました。 BriaCellのウェブサイトによると、2022年までにさらなる安全性と有効性のデータが期待されています。

Pfizer、Inc。は最近、Celcuityと臨床試験のコラボレーションおよび供給契約を締結しました。この契約では、製薬大手が、Celcuityが実施している第3相臨床試験で使用するパルボシクリブ(Ibrance)を会社に無料で提供します。

第3相臨床試験は2022年前半に開始され、エストロゲン受容体(ER)陽性、HER3の患者を対象に、パルボシクリブおよびフルベストラントと組み合わせた汎PI05212384K / mTOR阻害剤ゲダトリシブ(PF-2)の使用を評価する予定です。 -陰性の進行性乳がん。 Celcuityは、FDAからの談話とその後のフィードバックに続いて、臨床試験に関する詳細を発表します。

2021年末に向けて、アストラゼネカPLCとパートナーの第一三共は、欧州医薬品庁(EMA)が、以前に治療されたHER2陽性乳房の治療のためのトラスツズマブデルキステカン(T-DXd; Enhertu)のタイプIIバリエーションアプリケーションを検証したと発表しました。がん患者。

一方、HR +、HER2で手術不能な転移性乳がんの最初の患者には、第1062相TROPION-Breast3試験(NCT01)の一環として、ダトポタマブデルキステカン(DS-05104866a; dato-DXd)が投与されました。 第一三共とアストラゼネカによって現在開発されているTROP2指向DXdADCは、現在、6 mg / kgの用量でのグローバルなランダム化非盲検試験で、研究者が選択した化学療法に対して調査中です。

癌との闘いの可能性を高める別の方法は、早期発見を改善するための競争です。 キャロルミルガードブレストセンターによると、早期発見が鍵となります。

Roche Holding AGは最近、リキッドバイオプシーの開発者であるFreenomeに290億ドルを超える資金調達ラウンドに、1億XNUMX万ドルを投入しました。 

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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