生命を脅かす大腸菌感染症を標的とした治験中の新薬適用療法

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CRISPRおよび微生物叢バイオテクノロジー企業であるSNIPRBIOME ApSは、米国食品医薬品局(FDA)が最初の開発候補者として治験薬(IND)申請を承認し、同社がヒトでの最初の臨床試験を開始できるようにしたと発表しました。 SNIPR001で。 2022年前半に開始される予定のこの試験では、健康なボランティアの安全性と忍容性を調査し、腸内の大腸菌コロニー形成に対するSNIPR001の影響を調査します。

「SNIPRBIOMEチームは、この重要なマイルストーンに興奮しています。今年後半に米国で独自のCRISPRテクノロジーをテストする臨床試験を開始することを楽しみにしています。 SNIPR001は私たちの最も進歩した資産であり、私たちをここに導いたチームの努力を非常に誇りに思っています」と共同創設者兼CEOのクリスチャン・グロンダール博士は述べています。

臨床試験は、血液、骨髄、リンパ節に影響を与える癌である血液悪性腫瘍の癌患者の大腸菌を選択的に標的とする新しいタイプの精密治療への道を開く可能性があります。 これらの患者は、病気、化学療法治療、そして重要なことに、大腸菌が感染を引き起こす最も重要なプレーヤーのXNUMXつである腸からの病原体の移動により、生命を脅かす血流感染のリスクが高くなります。

SNIPR001は、腸内の大腸菌を標的とし、それによってこれらの細菌の血流への移行を防ぎ、患者の微生物叢の共生細菌に影響を与えないようにすることを目的としています。 SNIPR001を使用したアプローチでは、独自のCRISPR / Casテクノロジーの新しいアプリケーションを利用して、腸から大腸菌を選択的に根絶します。 この正確なアプローチは、特に癌病棟において、大腸菌感染の予防と治療の方法を変える可能性があります。

今日、この状況での予防的治療のための承認された治療法はありません。

「SNIPR001の前臨床データに基づいて、私たちの技術は、生命を脅かす感染症に対する明日のCRISPRベースの医薬品を設計し、微生物群系関連疾患を調節する上で大きな可能性を秘めていると信じています」と、チーフメディカルオフィサー兼ヘッドであるミランズドラフコビッチ博士は述べています。 SNIPRバイオームでの研究開発の概要。 「抗菌薬耐性の高まりに伴い、大腸菌などの感染性細菌を治療するための新薬候補が緊急に必要とされています。非営利団体であるSNIPR001のCARB-Xとの協力に感謝しています。」

SNIPR001は、ChristianGrøndahl博士が強調したように、多くの潜在的な治療候補の最初のものです。ノボノルディスクと共同で、マイクロバイオームに遺伝子調節技術を適用しました。 将来的には、CRISPRテクノロジーの可能性を最大限に引き出すことができます。」

著者,

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リンダ・ホーンホルツ

の編集長 eTurboNews eTN本社に拠点を置いています。

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