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癌とCOVID研究:サイトカインの役割

ノーベル賞と唐奨受賞者の本庶佑教授が14月26日に開催された第2020回アジア太平洋薬理学者会議(APFP)で行われた感動的なオープニングスピーチ「癌免疫療法の将来展望」に続き、14年唐奨受賞者のバイオ医薬品講演会唐奨財団と台湾の薬理学会が共催した科学は、1月30日の午後8時27分(GMT + XNUMX)に第XNUMX回APFPで開催されました。

この特別セッションは、台北医科大学の理事長であるウェンチャン・チャン博士と台北医科大学の教授であるユン・イェン博士が共催し、2020年唐生物医薬品科学賞の19人の受賞者による講演を特集しました。 、博士チャールズ・ディナレロ、マーク・フェルドマン、岸本忠三が、炎症やCOVID-XNUMX感染症におけるサイトカインの役割、および可能な治療法に関する貴重な情報を提供します。

「インターロイキン-1:全身および局所炎症の主要なメディエーター」と題されたディナレロ博士による最初の講演は、1971年にヒト白血球から白血球性プリオゲンを精製することから始まりました。その後、1つの熱を特定するのに1年かかりました。後にIL-1977αおよびIL-1βと名付けられた分子を産生します。 6年に、研究成果は国立科学アカデミーの議事録に発表され、ディナレロ博士にとっては、ライフサイエンスの分野の多くの人々が人類生理学に対する免疫系の影響を研究します。 その結果、サイトカインの生物学は急速に拡大しました。 彼はまた、ヒトでの初期の実験の後、「治療として使用されるサイトカインの歴史が劇的に変化した」こと、そして焦点が「IL-1などのサイトカイン、IL-などのTNFなどのサイトカインの阻害」にどのように移ったかについても話しました。 1.」 聴衆がIL-1ファミリーの炎症誘発性分子によって構成される複雑なネットワークを理解するのを助けるために、ディナレロ博士は、IL-1ファミリーメンバーのシグナル伝達、それらの炎症誘発性および抗炎症性の特徴、および「Il-1遮断の臨床応用」を中心とした講義の後半を聴衆が適切に把握する方法を容易にするために、さまざまな炎症性疾患。 ディナレロ博士が述べたように、IL-1の過剰産生は多くの病気の一般的な原因です。 一方、IL-1Raは、Il-1αおよびβを阻害し、IL-2Rシグナル伝達を遮断することができます。 組換えヒトIL-1Raであるアナキンラが生産されました。 関節リウマチの治療に使用され、1型糖尿病の血糖障害を予防することもできます。 さらに、ノバルティスが開発に成功した抗IL-XNUMXβモノクローナル抗体であるカナキヌマブは、まれな遺伝性疾患、リウマチ性疾患、自己免疫疾患、炎症性疾患から心血管疾患に至るまで、さまざまな疾患で承認されています。 カナキヌマブに関する最もエキサイティングなニュースは、カナキヌマブが癌の治療に重要な役割を果たしていることを予期せず証明した臨床試験CANTOSです。 したがって、ディナレロ博士は、IL-XNUMXの遮断が新しい癌治療の夜明けの到来を告げることができると信じています。

50番目の講演者であるフェルドマン博士は、「自己免疫における分子的洞察を効果的な治療法に変換する」という見解を共有しました。 彼の講義の前半の重点は、抗TNFが関節リウマチの治療に効果的である可能性があることを彼がどのように発見したかでした。 この薬を高用量または低用量で投与すると、TNFをブロックすると同時に、他の炎症性メディエーターの産生を急速に減少させることができます。 彼らの初期の実験で、フェルドマン博士と彼のチームは、関節リウマチの人々の約1%が抗TNFと抗がん剤メトトレキサートを使用した併用療法に反応したことを示しました。 そのため、彼は「すべての患者が治癒するまでには長い道のりがある」と信じるようになりました。 講演の後半で、フェルドマン博士は次のように述べています。「TNFは非常に珍しい瞑想者です。炎症を引き起こすTNF受容体-1(TNFR2)と、炎症を引き起こすTNF受容体1のXNUMXつの異なる標的があるためです。反対。 したがって、すべてのTNFをブロックすると、受容体もブロックされます。 あなたは炎症をブロックしますが、体が炎症を抑えようとするのも防ぎます。」 したがって、彼と彼の同僚は「ツールを生成する過程にあり」、制御性T細胞の機能を変えることなくすでにTNFRXNUMXをブロックしています。 さらに、フェルドマン博士は、手のひらに抗TNFを注入することによって手の線維症を治療するなど、多くの満たされていない医療ニーズに対処するための抗TNFの可能性について言及しました。 しかし、彼は最初に開発した抗TNFのXNUMXつの明らかな欠点を指摘しました。それはコストが高く、「注射薬でした」ということです。 したがって、「口から届けられる安価な薬」を開発することは、社会に大きな利益をもたらすでしょう。 フェルドマン博士は、講義を通して、さまざまなプロジェクトや実験で協力していた、または協力している多くの人々を育て続け、これらの経験から学んだことは「他の人と効果的に協力する方法」であるというメッセージを持ち帰ろうとしました。彼らの研究における継続的なブレークスルーを確実にするため。 彼のキャリアの特徴は、「一緒に働く才能のある人々」を見つけ、「彼らと一緒に」、「私たちだけでできるよりもはるかに多くのこと」を達成することでした。

「インターロイキン-6:関節炎からCAR-TおよびCOVID-19へ」というトピックに関する6回目の講演で、岸本博士は、IL-6がどのように発見されたか、IL-6が多面的分子である理由、およびその理由に聴衆の注意を引きました。 IL-6は「抗体産生と炎症誘発の両方に関与しています」。 彼はまた、自己免疫疾患に対するIL-6の効果と、IL-6がサイトカインストームを引き起こす方法についても明らかにしました。 Kistimoto博士は講演の早い段階で、IL-6の過剰産生が、心臓粘液腫、キャッスルマン病、関節リウマチ、若年性特発性関節炎(JIA)の全身性発症などの多くの疾患に関連していることを明らかにしました。 IL-6の過剰産生によって引き起こされる炎症反応に取り組むために、岸本博士と彼のチームは、IL-6シグナルを遮断することによって患者を治療しようとしました。 その後、組換えヒト化抗IL-100受容体モノクローナル抗体であるトシリズマブの開発に成功し、関節リウマチおよびJIAの治療のために6カ国以上での使用が承認されました。 岸本博士は、IL-6の産生がどのように調節されているのか、慢性炎症性疾患でIL-6の過剰産生が頻繁に起こるのかについて、IL-19の安定化はメッセンジャーRNAに強く依存していると説明しました。 CAR-T細胞誘発性サイトカインストームに苦しむ患者を救うために、医療専門家の多くは現在、この治療の副作用を和らげるためにトシリズマブを使用するでしょう。 この例を考慮して、岸本博士と彼のチームは、トシリズマブが重症のCOVID-19患者がサイトカインストームと戦うのを助けるのにも効果的である可能性があると推測しました。 いくつかの大規模な臨床試験は、それが侵襲的な換気を必要とする可能性または死のリスクを下げることができることを証明しました。 このため、米国食品医薬品局と世界保健機関の両方が、COVID-6患者の治療のためのトシリズマブの緊急使用許可を発行しました。 この講演では、岸本博士が過去50年間にチームを率いて行ってきたIL-XNUMXに関する研究の概要を説明してくれました。 それは彼らを基礎研究から医薬品開発と臨床応用へと導いた旅でした。

2020年の唐奨のバイオ医薬品科学の受賞者によるこれらの4つの講義は、7月8日の午後27時から午後XNUMX時(GMT + XNUMX)まで唐奨のYouTubeチャンネルで初公開されます。

WTMロンドン2022 7 年 9 月 2022 ~ XNUMX 日に開催されます。 今すぐ登録!

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著者について

リンダ・S・ホーンホルツ

Linda Hohnholzは、編集長を務めています。 eTurboNews 長年。
彼女は書くのが大好きで、細部に細心の注意を払っています。
彼女はまた、すべてのプレミアムコンテンツとプレスリリースを担当しています。

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