精神障害と戦うためのサイケデリックスの使用に関する新しい研究

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メンタルヘルスの症例は増え続けており、ヘルスケアシステムに深刻な打撃を与えています。 幸いなことに、DMT、シロシビン、MDMA、LSDなどのサイケデリックスは、うつ病、不安神経症、PTSDなどのさまざまな精神障害を治療するために開発されています。 ジョンズホプキンス医学の研究者によるある研究は、サイケデリックス治療が一部の患者の大うつ病性障害の症状を少なくとも700年間緩和したことを示しています。 マギル大学の科学者による別の研究では、LSDの定期的な低用量は、一般的に処方されている抗うつ薬と同様の神経生物学的メカニズムを通じて不安症状を軽減することが示されました。 ポジティブな結果は投資家の関心を高め、2021年にサイケデリックス企業への資金提供はXNUMX億ドルを超えました。

Cybin Inc.は、独自の科学的アプローチと医薬品開発エコシステムに基づいて、サイケデリックス治療分野で主導的な地位を確立しています。

29月003日、Cybinは、大うつ病性障害(MDD)の潜在的な治療法として、重水素化シロシビン類似体CYB003を評価するinvivo前臨床試験を無事に完了したと発表しました。 インビボ前臨床試験からのデータは、CYB2022が複数の種での複数回投与後に十分に許容されることを示しています。 Cybinは、1年の第2四半期に米国食品医薬品局(FDA)に治験薬(IND)の申請を提出し、2022年半ばに第XNUMX/XNUMXa相臨床試験を開始する予定です。

「CYB003のこれらのinvivo前臨床試験の完了は、このプログラムをヒト初の臨床開発に進めるための重要なマイルストーンを表しており、精神疾患および依存症のクラス最高の治療候補としてCYB003を進歩させることに一歩近づきました。 」とサイビンのCEO、ダグ・ドライズデールは述べています。 「私たちは、米国でフェーズ1/2a試験に焦点を当てる予定です。 これにより、初期段階の臨床開発を通じて、潜在的なより広範な第2b相試験にエスカレートすると同時に、後期段階の研究をサポートするために大量のデータを収集できるようになると確信しています。」

Cybinは最近、Chopra Foundationと提携して、健康とメンタルヘルスをサポートするためのサイケデリックスの潜在的な使用に関する教育と認識を高めることも発表しました。 最近の研究によると、サイケデリックスを利用した治療は、精神疾患を持つ人々の生活の質を改善する可能性があることが示されています。

進行中の前臨床、臨床、および治験薬開発プログラムに加えて、Cybinは、サービスの行き届いていないコミュニティの人々を含むすべての人々のウェルネスリソースへのアクセスを確保するというChopraFoundationの取り組みを共有しています。

「私たちはChopraFoundationと提携し、特にNeverAloneイニシアチブに参加できることを光栄に思います。 サイケデリックスは何十年にもわたって学界で研究されてきたため、多くのことが理解されていますが、まだ多くの調査作業が必要です」とCybinのCEOであるDougDrysdaleは述べています。 「Cybinでは、医薬品化学とドラッグデリバリー技術を使用して、既存の臨床データを構築し、精神疾患の現在の治療法の限界を克服することで患者の体験を改善しています。」

先月、Cybinは3年63.6月31日現在の現金および現金同等物の合計が2021百万カナダドルである第12四半期の結果を発表しました。 -経常費用。 現金以外の費用は合計31万カナダドルで、純損失は2021万カナダドルでした。

Cybinはまた、CYB140、CYB003、およびその他の独自のサイケデリックス分子の規制当局への提出をサポートする004​​50以上の前臨床試験の完了、2022年004月だけで完了したXNUMX以上の新しい前臨床試験のマーク付け、米国特許の取得など、他のいくつかの注目すべきマイルストーンを報告しました。 CYBXNUMXの場合、IPポートフォリオをさらに強化します。

CEOのDougDrysdaleは、独自のサイケデリックスベースの分子を臨床開発に発展させ、規制のマイルストーンに到達し、多数の前臨床試験を完了し、米国と英国で信頼できるサプライチェーンを確立することで、四半期中も大きな進歩を続けたと述べました。

この記事からわかること:

  • Cybin plans to submit an Investigational New Drug (IND) filing with the US Food and Drug Administration (FDA) in the second quarter of 2022 and to initiate the Phase 1/2a clinical trial in mid-2022.
  • “The completion of these in vivo preclinical studies for CYB003 represents a significant milestone toward advancing this program into first-in-human clinical development and brings us one step closer to progressing CYB003 as a best-in-class treatment candidate for mental illness and addiction,”.
  • CEOのDougDrysdaleは、独自のサイケデリックスベースの分子を臨床開発に発展させ、規制のマイルストーンに到達し、多数の前臨床試験を完了し、米国と英国で信頼できるサプライチェーンを確立することで、四半期中も大きな進歩を続けたと述べました。

著者,

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リンダ・ホーンホルツ

の編集長 eTurboNews eTN本社に拠点を置いています。

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