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ワイヤーニュース

網膜血管疾患の治療のための新しい臨床開発

著者 エディタ

AffaMed Therapeuticsは、革新的な医薬品、デジタル、および外科用製品の開発と商品化を専門とする世界的な臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、本日、米国食品医薬品局(FDA)がAM712(ASKG712)は、網膜血管疾患の治療のために血管内皮増殖因子(VEGF)とアンギオポイエチン-2(Ang-2)の両方をブロックする新しい独自の二重特異性生物学的分子です。

このINDの下で、AffaMedは間もなく米国で第1相試験を開始し、血管新生型AMD患者におけるAM712の安全性、忍容性、薬物動態、および有効性を調査します。

AffaMed Therapeuticsは最近、AskGene Pharma Inc.と、アジアおよび日本の領土でAM712を開発、製造、および商品化する独占的権利についてライセンス契約を締結しました。

「私たちはAskGeneと提携し、FDAから最初のIND認可を取得することに興奮しています。」 AffaMedのCEOであるDr.Dayao Zhaoは、次のようにコメントしています。 。 ライセンス供与からUSIND認可まで、この戦略が迅速に実行されるのを目の当たりにし、AskGeneとの緊密な協力を楽しみにしています。」

「AskGeneは、革新的な技術を使用して、安全で効果的な医薬品を患者に迅速に提供することに取り組んでいます。 患者に利益をもたらす有望な抗VEGF / ANG2二重特異性分子AMG712(ASKG712)を開発するために、AffaMedと協力できることを非常に嬉しく思います」私たちのコラボレーションのための重要な考慮事項。 協力することで、ASKG712の開発をグローバルに加速させることができます。」

AffaMedの社長であるJiLi博士は、次のようにコメントしています。 AskGeneとのライセンス契約を完了してから712か月以内にUSIND認可を取得することで、強力な実行能力を発揮できることを嬉しく思います。」

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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