このページにあなたのバナーを表示し、成功のためにのみ支払うには、ここをクリックしてください

ワイヤーニュース

肺動脈性肺高血圧症を投与された最初の患者

著者 エディタ

Respira Therapeutics、Inc.は本日、米国で最初の患者が、その主要製品候補であるRT234-PAH(乾燥粉末吸入治療として投与されるバルデナフィル)の多施設共同治験で投与されたことを発表しました。 VIPAH-PRN 2b試験(肺動脈性肺高血圧症のために吸入されたバルデナフィル– PRN)は、軸方向振動球乾燥粉末吸入器を介して投与される単回投与としてRT234を投与される234つの連続したコホートで構成されます。 この研究は、ニューヨーク心臓協会(NYHA)機能クラスII-III症状を伴う肺動脈性肺高血圧症(PAH)の治療を受けている人々の一時的な症状と運動能力を急激に改善するRTXNUMXの安全性と予備的有効性を評価するように設計されています。     

「この臨床試験の開始は、レスピラにとって重要なマイルストーンであり、PAHの患者に息切れを管理するための急性期治療を提供する可能性のある重要な次のステップであり、通常の日常業務を遂行できなくなります」とキャロルサトラー博士は述べています。 、MD、Respiraの社長兼最高医療責任者。 「維持療法で治療されているこの衰弱性で深刻な状態に苦しんでいる人々は、息切れ、倦怠感、運動不能のエピソードをまだ経験しており、現在、これらのエピソードを軽減するために「必要に応じて」使用できる急速な開始療法はありません。 」

オハイオ州立大学ウェクスナー医療センターの心臓血管医学部門のディレクターであるレイモンドL.ベンザ医学博士は、次のように述べています。 「現在、RT234の研究では、患者が必要とするときに身体活動を促進する能力を調べています。 これは、この病気との戦いにおいて大きな前進となる可能性があります。」

VIPAH-PRN 2b試験(RT234-PAH-CL202)は、PAH患者におけるRT234投与後の症状の急性変化を評価するための用量漸増試験です。 吸入されたRT234(バルデナフィル吸入粉末)は、世界保健機関(WHO)グループ1肺高血圧症(PH)(肺動脈性肺高血圧症[PAH])の患者の急性使用に治療上の利益をもたらし、運動能力とパフォーマンスを改善する可能性があると仮定されています。日常生活動作、ならびに運動症状(呼吸困難など)およびそれらが生活の質に及ぼす悪影響を軽減します。

関連ニュース

著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

コメント

共有する...