薬物療法による自己管理による中絶が安全と見なされるようになりました

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本日、伴奏モデルの実現可能性と有効性の研究(SAFE)研究がThe Lancet GlobalHealthに掲載されました。 Colectiva Feminista La RevueltadeNeuquén(アルゼンチン)、GIWYN(ナイジェリア)、および東南アジアの安全な中絶の擁護者は、Ibis Reproductive Health(南アフリカおよび米国)の研究者とともに、SAFE研究を設計および実施しました。

この種の最初の研究であるSAFE研究では、アルゼンチンまたはナイジェリアの安全な中絶伴奏グループに連絡した1,000人以上を募集し、約XNUMXか月間追跡し、外科的処置なしで中絶を完了して、自己管理による中絶体験の結果を測定しました。主要な結果としての介入。

自己管理による薬物中絶は、世界保健機関(WHO)が推奨する臨床的監督なしに、妊娠を終わらせるためにXNUMXつの薬物療法のうちのXNUMXつを使用することを含みます。 ミソプロストールと組み合わせたミフェプリストン、またはミソプロストール単独のWHO推奨の投薬レジメンは、臨床現場で妊娠を中絶するための安全で効果的な方法として確立されています。 付き添いのある自己管理による中絶には、臨床的に訓練されていない中絶カウンセラーが関与し、個人の自己管理による中絶プロセス全体を通じて、薬物中絶の使用に関する証拠に基づく情報と、思いやりのある感情的(場合によっては身体的サポート)を提供します。 中絶の伴奏は、電話、安全なデジタルメッセージングプラットフォーム、および/または直接提供されます。

SAFE研究は、正確な情報があれば、人々が安全かつ効果的に薬を使用して、臨床環境の外で妊娠を中絶できるという既存の一連の証拠を補強します。 これらの調査結果は、早期中絶治療の非医療化の証拠を提供し、COVID-19パンデミックの結果としていくつかの国で実施された薬物中絶(遠隔医療を含む)のリモートモデルへの継続的なアクセスの重要性を裏付けています。 この研究の結果はまた、伴奏サポートからのサポートを伴うSMAが、安全で効果的な中絶ケアへのアクセスを拡大するためのコア戦略になり得ることを示唆しています。

著者,

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リンダ・ホーンホルツ

の編集長 eTurboNews eTN本社に拠点を置いています。

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