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ワイヤーニュース

術後慢性副鼻腔炎の試験で治療された最初の患者

著者 エディタ

Lyra Therapeutics、Inc.は本日、以前に副鼻腔手術を受けた慢性副鼻腔炎(CRS)の成人患者を対象としたLYR-1の第2相BEACON臨床試験のパート220/非ランダム化部分で最初の患者が治療されたことを発表しました。 LYR-220は、以前の手術にもかかわらず治療を必要とし続ける何百万人ものCRS患者の副鼻腔通路に、制御された一貫した方法で1か月間の継続的な抗炎症薬を投与するように特別に設計されています。 フェーズ2BEACON試験のパートXNUMXのトップラインの結果は、年末頃に予想されます。      

「以前に手術を受けたCRS患者の持続的で厄介な症状を緩和するための治療選択肢は限られており、多くの場合効果がありません」と、ロイヤルブリスベン王立女子病院臨床研究センター耳鼻咽喉科教授のアンダースセルビン医学博士は述べています。オーストラリアのクイーンズランド州にあるハーストンのキャンパス、およびBEACON研究の主任研究員。 「LYR-220は、これらの十分なサービスを受けていない患者のケアにおける有意義な進歩を表す可能性があり、その大多数は承認された薬物治療の選択肢を持っていません。」

フェーズ2BEACON試験は、安全性、忍容性、薬物動態、および有効性を評価するための対照並行群間試験であり、LYR-220(7500µg MF)マトリックスの24つのデザインを、約70人の症候性成人を対象に1週間にわたって比較します。以前に両側副鼻腔手術を受けたことがあるCRS被験者。 パート2は、手順を最適化する配置の実現可能性を評価する非ランダム化非盲検試験であり、パート1は、1つのデザインと偽の対照の患者を盲検化した1:2:XNUMXのランダム化評価です。 当社は、年末頃に完全なフェーズXNUMXBEACONトライアルへの登録を完了する予定です。

「これは、220番目のCRS製品候補を後期開発に進める際の、Lyraにとって重要なマイルストーンであり、ENT医師によって治療されるCRS患者の全範囲にソリューションを提供する最初の企業になる可能性があります」とMariaPalasis博士は述べています。 、LyraTherapeuticsの社長兼最高経営責任者。 「私たちは、クリニックを通じてLYR-210を前進させ、現在重要な第3相試験(ENLIGHTEN I)で、将来の規制当局への提出のために、外科的にナイーブな解剖学的構造を持つCRS患者に対する治験薬であるLYR-XNUMXのパスを活用することを楽しみにしています。 」

著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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