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ワイヤーニュース

近い将来に注目すべき大ヒット薬

著者 エディタ

パンデミックの混乱という課題にもかかわらず、薬剤開発者は、アルツハイマー病、糖尿病、喘息などの症状に対する有望な治療法を進歩させています。

イノベーションのペースを加速するための情報と洞察を提供するグローバル企業であるClarivatePlcは本日、年次のDrugs toWatch™レポートのリリースを発表しました。 2022.アナリストは、Clarivateのデータと洞察を活用して、2026年以内に年間売上高が1億ドルを超えると予測する2つの後期実験的治療法を特定しました。 これらの治療法は、世界中の数千万人の患者を苦しめているアルツハイマー病(AD)、喘息、2型糖尿病(TXNUMXDM)などの状態から、トランスサイレチンアミロイドーシス(ATTR)などのまれな疾患まで、非常に多様な治療領域にまたがっています。 、とりわけ。

レポートはまた、主要なCOVID-19ワクチンと治療法の詳細な分析と、細胞および遺伝子治療、CRISPR、人工知能と機械学習による創薬、RNAおよび標的癌治療などの注目すべき主要な治療開発分野を提供します。 。 さらに、このレポートでは、2022年の米国特許の有効期限が切れたためにジェネリック医薬品の競争に直面している大ヒット薬と生物製剤を調べています。

世界の医療環境をナビゲートすることはますます複雑になり、特に今日の前例のない時代に、患者の生活を変える成功した治療法を発見、開発、および商品化することは困難な場合があります。 Drugs to Watchレポートは、患者の転帰の改善と次世代の革新的な医薬品への資金提供の取り組みを実現するための大きな期待を持った実験的治療に焦点を当てています。 適応、即興、クラウドソーシングソリューションを通じて、これらの有望な治療法の背後にある企業は、関連する治療分野の深い専門知識とこれらの状態の治療法を追求するための長期戦略を活用して、幅広い革新的な治療候補を推進しています。

承認を獲得した、または承認する準備ができている新薬および生物製剤の中で、Clarivateは、今後2022年間で大ヒットのステータスを達成する可能性が高いと考えられるXNUMXつの治療法を特定しました。 注目すべきXNUMX年の医薬品は次のとおりです。

•Adagrasib、 Mirati TherapeuticsIncとZaiLab Limitedによって開発されました–この待望の標的治療は、歴史的に治療選択肢がほとんどなかったKRASG12C変異を伴う結腸直腸癌(CRC)患者における最初のそのような治療選択肢となるでしょう。 KRAS腫瘍性タンパク質の一般的な変異体は、伝統的に難治性の薬剤標的と見なされており、変異陽性の固形腫瘍を有する患者に対するKRAS阻害剤の予想される侵入を非常に記念碑的なものにします。

•ファリシマブ、 Roche and Chugai Pharmaceuticalによって開発–糖尿病性黄斑浮腫(DME)または湿性加齢性黄斑変性症(AMD)の患者にとって、ファリシマブは、平均して標準治療よりも投与頻度が低いため、潜在的により便利なオプションを提供します。 。 眼科で発売された最初の二重特異性抗体として、これまでのデータは標準治療に劣っていないことを示していますが、現在の標準治療よりも効果的である可能性もあります。 ファリシマブは、DMEおよびウェットAMDを治療する最初のデュアルVEGF / Ang-2阻害剤です(および眼科治療領域全体で最初の二重特異性MAb)。

•レカネマブ、 Eisai CoLtdとBiogenIncによって開発され、Eli Lilly and Companyのドナネマブ–このサービスの行き届いていない市場では、抗AβMAbレカネマブとドナネマブが米国FDAの画期的なADUHELMの迅速承認に続く態勢を整えています。広告。 レカネマブとドナネマブは、差別化された臨床プロファイルを提供する可能性があり、3年後半から報告されると予想される第2022相の結果によって強化される可能性があります。初期のAD。

•テゼペルマブ、 アムジェンとアストラゼネカによって開発された–テゼペルマブは、現在の標準治療である吸入コルチコステロイドで喘息が十分にコントロールされていない非TH2またはTH2低喘息の患者にとって潜在的なゲームチェンジャーです。 承認された場合、それはこの患者集団にとってクラス最高の生物学的製剤となるでしょう。 テゼペルマブは、重度のTH2低喘息の第一選択の生物学的製剤であり、既存の治療法があまり成功していないTH2高喘息患者の治療選択肢となる可能性があります。

•チルゼパチド、 Eli Lilly and Companyによって開発された–チルゼパチドは、2型糖尿病(T2DM)関連の合併症の発生率を低下させる可能性がある、増加する患者集団における体重減少の適応症をリードする減少と血糖コントロールの改善を提供します。 既存の治療法よりも減量と血糖コントロールの両方に効果的に対処できる新しい治療法は、患者の転帰に大きな利益をもたらす可能性があります。

•Vutrisiran、 Alnylam Pharmaceuticalsによって開発されました–満たされていないニーズが多い進行性疾患の場合、この薬は有効性、一般的に好ましい安全性プロファイル、および患者の生活の質に役立つ送達の改善をもたらします。 この患者集団には、特に野生型ATTRの患者にとって、治療の選択肢がほとんどありません。 この薬は、全体的に比較的サービスの行き届いていない市場に参入するだけでなく、市場に出回っている他のATTR固有の薬よりも便利な投与量を持っています。

ライフサイエンスおよびヘルスケアソートリーダーシップのグローバルヘッドであるMikeWard氏は、次のように述べています。依然として重大な医学的負担を表している、治療が不十分または現在治療不可能な疾患の患者に選択肢を提供する医薬品。 今年の注目すべき医薬品の選択と、注目すべきテクノロジーの選択は、製薬およびバイオテクノロジーセクターの中心にあり、将来の患者のより良い結果を支える強力なイノベーションを浮き彫りにします。」

COVIDの大流行により、サプライチェーンの崩壊による主要コンポーネントの不足1から臨床試験の遅延2まで、製薬業界はさまざまな形で混乱しましたが、製薬会社やバイオテクノロジー企業は引き続き医療の大きな進歩を推進しています。 製薬会社は、個別化医療を促進する技術のロックを解除することに向けて大きな進歩を遂げています。 規制当局は、新しい技術や方法論に対してオープンであり、治療法がほとんどまたはまったくない病気に対処する熱意を示しています。 ただし、企業が市場の承認を得て患者が利用できるようにするために、その価値を証明することは依然として重要です。

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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