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ワイヤーニュース

進行性肝細胞癌の新しい治療法を投与された最初の患者

著者 エディタ

Kintor Pharmaceutical Limitedは本日、進行性肝細胞癌(HCC)の治療のためのALK-05178043抗体(GT1)とニボルマブ(オプジーボ)併用療法の多地域第II相臨床試験(NCT90001)の米国での最初の患者への投与を発表しました。 2年2022月XNUMX日。

Global Cancer Statistics 2020によると、原発性肝がんは、世界で906,000番目に多く診断されるがんであり、がんによる死亡の830,000番目に多い原因であり、約1人の新規症例と75万人の死亡があります[85]。 HCCは成人の肝臓がんの最も一般的な形態であり、すべての肝臓がんの約2%〜XNUMX%を占めています。[XNUMX] 全体として、肝臓がんの治療と予後は比較的貧弱であり、肝臓がんの全体的な生存率は、より良い治療オプションでさらに改善する必要があります。

近年、革新的な治療法により、進行性肝がんの患者さんの選択肢が増えています。 2020年に、アテゾリズマブ(TECENTRIQ®)とベバシズマブ(AVASTIN®)(「T + A」)の併用治療が米国で承認され、ソラフェニブ(NEXAVAR®)またはレンバチニブ(LENVIMA®)が他の多くの国や地域で承認された後、高度なHCCのケア(「SOC」)。 T + Aによる治療に失敗した、またはT + Aに耐えられなかった患者のための、二次治療に対する大きなアンメットニーズがありました。

KintorPharmaの創設者兼会長兼CEOであるTongYouzhi博士は、次のようにコメントしています。 この第II相MRCT研究は、GT90001を、HCCの二次治療のためのI/Oとの併用候補として位置付けることを期待しています。 また、他の固形腫瘍におけるGT90001の臨床戦略を選択しており、ニーズが満たされていない患者に、より革新的な治療オプションを提供したいと考えています。」

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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