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進行性固形腫瘍およびホジキンリンパ腫の新しい臨床試験

著者 エディタ

グレンマークファーマシューティカルズリミテッドは、インドの医薬品規制当局であるインド医薬品規制当局(DCGI)から、造血前駆体キナーゼ1(HPK54276)阻害剤である新規低分子GRC1の第1相臨床試験を実施することを承認されました。 GRC 54276は、Glenmarkの常駐であるInnovative Medicines Groupの多くの新規分子の1つであり、チーフサイエンティフィックオフィサーのDr. Nikhil Aminが率い、重要なアンメットメディカルニーズに対応する新規分子エンティティの開発を専門としています。 HPK54276は、T細胞、B細胞、樹状細胞を介した免疫応答の重要な調節因子であり、T細胞を活性化およびプライミングすることで抗腫瘍免疫を改善します。 GRC XNUMXは、前臨床試験で単剤として、またチェックポイント阻害剤と組み合わせて腫瘍細胞を殺す能力を示しており、免疫腫瘍学における優先度の高い標的となっています。

この試験では、GRC 54276の単剤療法としての安全性と忍容性を評価し、進行性固形腫瘍とホジキンリンパ腫の患者さんにおけるチェックポイント阻害剤との併用も評価します。 グレンマークは、1年2022月までにインドで第XNUMX相臨床試験を開始し、完全にグローバルな臨床研究プログラムを開始するために、米国でINDを、ヨーロッパで臨床試験申請を提出する予定です。

「グレンマークの努力は、その中核となる治療分野で革新的な治療ソリューションを提供することでした。 グレンマーク内に新たに結成された「革新的医薬品グループ」からの最初の新規分子が、第1相臨床試験を開始するためにインドの医薬品規制当局から承認を受けたことを嬉しく思います。 これは、革新的な臨床研究のグレンマークの成長する能力を強化し、癌治療のための総合的なソリューションを提供する上で一歩近づいています」とグレンマークファーマシューティカルズリミテッドの会長兼マネージングディレクターであるグレンサルダーニャは述べています。

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エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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