2型糖尿病のために発売された最初の固定用量併用薬

グレンマークファーマシューティカルズリミテッドは、広く使用されているDPP4阻害剤（ジペプチジルペプチダーゼ4阻害剤）であるテネリグリプチンとピオグリタゾンの新規固定用量併用（FDC）を発売しました。 これは、制御されていない4型糖尿病の成人がインドで利用できる唯一のDPP2とグリタゾンの組み合わせブランドです。 グレンマークは、テネリグリプチン（20 mg）+ピオグリタゾン（15 mg）を含むZita Plus Pioというブランド名でこのFDCを発売し、XNUMX日XNUMX回服用します。

開発についてコメントし、インド製剤のグループバイスプレジデント兼ヘッドであるAlok Malik –GlenmarkPharmaceuticalsは次のように述べています。 インドの糖尿病患者に最新の治療オプションへのアクセスを提供するパイオニア。 この小説ZitaPlusPioをご紹介できることをうれしく思います。これは、インドで初めての小説です。 成人の糖尿病患者に世界クラスの手頃な治療オプションを提供します。」

グレンマークは、テネリグリプチン+ピオグリタゾンの革新的なFDCを販売したインドで最初の企業であり、DCGI（インド医薬品規制当局）によって承認されています。 この固定用量の組み合わせは、インスリン抵抗性を低下させる血糖コントロールを改善するために、テネリグリトプチンとピオグリタゾン（別々の薬として）による治療を必要とする患者に役立ちます。 

2型糖尿病患者は通常、β細胞機能障害とインスリン抵抗性の問題に直面します。 テネリグリプチン+ピオグリタゾンのグレンマークのFDCは、これら2つの最も重要な病態生理学に取り組む効果があり、制御されていないXNUMX型糖尿病の管理においてFDCをより効果的にします。 テネリグリプチンとピオグリタゾンの組み合わせは、テネリグリプチンがβ細胞の感受性を最適に改善し、ピオグリタゾンがインスリン抵抗性を効果的に低下させる相乗的アプローチを提供します。

グレンマークの糖尿病治療への貢献

2015年、グレンマークはDPP4阻害剤であるテネリグリプチンをインドで発売し、続いてテネリグリプチン+メトホルミンのFDCを発売することで、糖尿病市場に革命をもたらしました。 グレンマークには、2021年以上の進歩と革新の強力な遺産があります。 インドでの初めての遺産に向けて、XNUMX年にテネリグリプチン+レモグリフロジンのFDCを発売しました。

インドは世界の糖尿病の首都として知られています。 国際糖尿病連合（IDF）によると、インドの糖尿病の有病率は約74万人の成人であり、125年までに70億2045万人（約77％の増加）に増加すると予想されています[i]。 これらのうち、XNUMX％の患者が管理されていない糖尿病を患っています。