2022年にこれ以上のPCRテストはありません:新しいCDCラボアラートはアメリカ人に主要な欠陥を警告します

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主要メディアがこれまで無視してきた爆弾の警告で、米国疾病対策センター(CDC)は、PCR検査ではCOVIDとインフルエンザを区別できないことを医療専門家に警告しました。 したがって、リアルタイムPCRテストの緊急使用許可を取り戻しています。

メディアの注目なしに静かに、米国疾病予防管理センター(CDC)は、SARS-CoV-2を検出および識別するための有効なテストとしてPCRプロセスを撤回しました。 

CDCは現在、PCR検査でSARS-CoV-2とインフルエンザウイルスを区別できないことを認めています。

CDCが発行した最近リリースされたラボラトリーアラートには次のように書かれています。

31年2021月2019日以降、CDCは、CDC 2019-Novel Coronavirus(2020-nCoV)Real-Time RT-PCR Diagnostic Panelの緊急使用許可(EUA)を求める米国食品医薬品局(FDA)への要求を撤回します。 SARS-CoV-2のみを検出するためにXNUMX年XNUMX月に最初に導入されたアッセイ。

CDCは、FDAが承認した多くの代替案のXNUMXつを選択して実施するための十分な時間を臨床検査室に提供するために、事前に通知しました。

FDAのウェブサイト 認可されたCOVID-19診断方法のリストがあります。 FDAリファレンスパネルを使用したFDA認可の分子法のパフォーマンスの概要については、 このページをご覧ください.

SARS-CoV-2およびCOVID-19に関連するIVDにはいくつかの種類があります。

  • 診断テスト: SARS-CoV-2ウイルスの一部を検出し、SARS-CoV-2ウイルスの感染を診断するために使用できるテスト。 これらには、分子検査と抗原検査が含まれます。
  • 血清学/抗体およびその他の適応免疫応答試験: SARS-CoV-2ウイルスに対する抗体(IgM、IgGなど)を検出するテスト、またはSARS-CoV-2ウイルスに対する異なる適応免疫応答(T細胞免疫応答など)を測定するテスト。 これらのタイプのテストは、現在の感染を診断するために使用することはできません。
  • COVID-19患者の管理のためのテスト: SARS-CoV-2ウイルスまたは抗体を診断または検出する検査の他に、炎症に関連するバイオマーカーの検出など、COVID-19患者の管理での使用が許可されている検査もあります。 患者がCOVID-19疾患と診断されると、これらの追加の検査を使用して、患者管理の決定を通知することができます。

この変更に備えて、CDCは、CDC 2019-nCoV RT-PCRアッセイを使用している臨床検査室と検査サイトを選択し、FDAが承認した別のCOVID-19検査への移行を開始することを推奨しています。

CDCは、SARS-CoV-2およびインフルエンザウイルスの検出と識別を容易にすることができる多重化された方法の採用を検討することを研究所に奨励しています。 このようなアッセイは、インフルエンザとSARS-CoV-2の両方の継続的な検査を容易にし、インフルエンザの季節に向かうときに時間とリソースの両方を節約することができます。 研究所および試験サイトは、臨床試験を開始する前に、施設内で選択したアッセイを検証および検証する必要があります。

ベルギーの救命救急専門医パスカル・サクレ博士のように、ワクチン接種に反対する声を上げる人々の中には、RT-PCRプロセスが悪用され、偽の検査結果に基づいてパンデミックのような見せかけを作り出すための執拗かつ意図的な戦略として適用されたと述べた。国民の人権と憲法上の権利を侵害するために、実際の新型コロナウイルス患者を攻撃する。

著者,

ユルゲン・T・シュタインメッツのアバター

ユルゲンTシュタインメッツ

Juergen Thomas Steinmetz は、1977 年にドイツで XNUMX 代の頃から旅行および観光業界で働いてきました。
彼は設立しました eTurboNews 1999年に世界の旅行観光業界向けの最初のオンラインニュースレターとして。

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