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フラポートAGがCEIVファーマの再認定を受ける

FraportAGがCEIVPharmaの再認定を受ける
FraportAGがCEIVPharmaの再認定を受ける

フランクフルト空港での温度に敏感な商品の模範的な取り扱いに対して授与されたIATAの製薬証明書

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IATA航空協会は、フランクフルト空港(FRA)でのタイムクリティカルで温度に敏感な医薬品の模範的な取り扱いについて、FraportAGの更新された「CEIVPharma」認証を授与しました。 2018年、Fraportは、IATAのCenter of Excellence for Independent Validators in Pharmaceutical Logistics(CEIV)プログラムの下で最初の認証を取得しました。 最近のフォローアップ監査では、医薬品を取り扱うためのFRAの体系的かつシームレスなプロセスが認められ、フラポートはさらにXNUMX年間再認定されました。 IATAは、CEIVをグローバルスタンダードとして開発し、航空会社、空港運営会社、取り扱い会社、および運送業者に、医薬品の取り扱いと輸送に関する国際的に認められたガイドラインを提供しました。 

フラポートAGのGroundServicesの責任者であるSiegfriedPaslerは、次のようにコメントしています。 このCEIV認定はまた、これらの困難な時期に専任の取り扱いチームを奨励し、ヨーロッパを代表する製薬ハブとしてのフランクフルト空港の地位をさらに強化します。 コロナウイルスのパンデミックの間、私たちは世界の人口を供給する上で航空貨物が果たす重要な役割を明確に示しました。 フランクフルト空港は、空港ランプでのワクチンのシームレスな輸送などの信頼性の高いサービスを提供することにより、ワクチンの流通における重要なパートナーとしても機能しています。」

コロナウイルスのパンデミックが進行中であるため、今年の認証プロセスは完全に仮想監査として実施されました。 IATAの監査人は、事前に提供されたドキュメントとビデオクリップを使用して決定を下し、続いて仮想インタビューを行いました。 フラポートのパスラーは次のように説明しています。「再認定の状況は、関係者全員にとって珍しいものでした。 しかし、優れた準備作業のおかげで、私たちは監査人に私たちのプロセスを現実的に見ることができました。」

監査では、機器、ITサービス、定義されたプロセス、トレーニングプログラムなどのさまざまな領域を評価しました。 ランプ処理におけるフラポートの数十年の経験は確かに報われました。 さらに、空港運営者がエプロンを横切って商品を輸送するために現在使用している20の最先端の温度制御された輸送機も、監査人を納得させました。 フラポートの20つの最新の冷蔵トランスポーターは、医薬品専用に設計されており、内部の温度を摂氏マイナス30度からプラス13,500度の範囲で正確に制御できます。 フランクフルト空港は現在、合計で約120,000平方メートルの温度管理された取り扱いスペースを誇っています。 FRAのグローバルハブでは、年間約XNUMXメートルトンの医薬品、ワクチン、その他の医療品が取り扱われています。

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著者について

ハリーS.ジョンソン

ハリーS.ジョンソンは、旅行業界で20年間働いています。 彼はアリタリア航空の客室乗務員として旅行のキャリアを開始し、現在、TravelNewsGroupで編集者として過去8年間働いています。 ハリーは熱心な世界を旅する旅行者です。