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韓国で開発された亜種を特定する最初のCOVID-19テスト

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SEEGENEが最初のCOVID-19変異体同定テストを開始
COVID-19テストメーカーは、バリアントの追跡を継続します
S.韓国企業は政府との協力に取り組んでいます

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COVID-19をスクリーニングし、単一の反応で複数の変異体変異を特定できる世界初のCOVID-19診断変異体検査は、韓国のバイオテクノロジー企業によって開発されました。

Seegeneの新しいバリアントテストである「Allplex™SARS-CoV-2バリアントIアッセイ」は、より伝染性が高く致命的であることが判明したものを含め、ウイルスのバリエーションを検出して区別することができます。

新しいバリアントテストは、COVID-19を検出するだけでなく、英国、南アフリカ、および日本やブラジルを含む他の地域に由来すると思われる主要な遺伝的変異を特定することもできます。

さらに、疑わしい新しいバリアントを事前に選別して、Seegeneテクノロジーの重要な機能である追加のバリエーションに関する洞察を提供することができます。

Seegeneの新製品は、Seegeneだけが活用できる最先端技術であるmTOCE™のマルチプレックスリアルタイムPCR法を含む、少なくともXNUMXの独自技術を統合しています。 この革新的な技術により、テストで変異が発生する特定の標的スポットを検出できるため、コロナウイルスとその変異バージョンをXNUMX本の試薬で正確に検出および区別できます。

Seegene独自のテクノロジーを使用したもうXNUMXつの重要な機能は、適切なサンプル収集を含むテストプロセス全体を検証できる内因性の内部統制です。  

Seegeneのビッグデータ自動監視を利用することにより in silicoで システムでは、同社はCOVID-19とその亜種に関する世界的なデータベースを綿密に監視および分析しており、製品開発に迅速に対応できるようにしています。 

現在、世界中の政府と保健当局は、COVID-19陽性の症例からウイルス変異体を除外するために、大規模な検査には不適切な個々のサンプルシーケンスに依存することを余儀なくされています。 Seegeneの関係者は、「新しいCOVID-19診断バリアント検査は、パンデミックを制御するための鍵となる時期が世界的に蔓延している変異ウイルスとの戦いにおいて、大規模な検査能力を大幅に向上させるだろう」と述べた。

現在の診断は、COVID-19感染または抗体の存在を診断するためにPCR検査または迅速抗原/抗体検査に依存しています。 しかし、現在の診断方法にはウイルス変異体のスクリーニングに限界があり、効果的なエピデミック予防にブレーキをかけています。 PCR法のみが変異体をスクリーニングおよび同定できますが、試薬の単一チューブでそれを行うことは、Seegeneの新しい変異体試験まで不可能でした。

同社の関係者によると、Seegeneは「COVID-19バリアントテストを優先事項としてグローバルな組織や政府に提供する」ことを計画しています。

関係者は、同社は「世界中の保健当局と緊密に協力することにより、世界をリードする分子診断会社としての義務を果たす」ための作業を継続すると付け加えた。

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著者について

ユルゲンTシュタインメッツ

Juergen Thomas Steinmetz は、1977 年にドイツで XNUMX 代の頃から旅行および観光業界で働いてきました。
彼は設立しました eTurboNews 1999年に世界の旅行観光業界向けの最初のオンラインニュースレターとして。