両社の科学者は、SARS-CoV-2オミクロン変異体の配列を分析し、ウイルス配列を選択し、プラスミドクローンを設計しました。 新しいオミクロンSARS-CoV-2バリアントワクチンは、100日以内に臨床試験に進むことができると期待しています。
「新しいオミクロンCOVID-19変異体と戦うためには、新しいワクチンを迅速かつ効果的に開発することが不可欠であると私たちは信じています。 私たちは規制機関と緊密に協力し、適切な臨床研究と規制当局の承認を求めて、このワクチンをできるだけ早く市場に投入します。」 プロビデンスセラピューティクスのCEO、ブラッドソレンソンは述べています。
「私たちは、プロビデンスでこの新しいオミクロン変異ワクチンを迅速に開発し、特に現在のmRNAワクチン治療へのアクセスが低い地域にこのワクチンの利点をもたらすことを楽しみにしています。」 エベレスト・メディシンズの最高経営責任者であるケリー・ブランチャード医学博士はコメントしました。