前立腺がん治療のための新しい臨床試験

著者 エディタ

標的タンパク質分解技術による癌と代謝性疾患の新しい治療法の開発に焦点を当てた臨床段階の生物薬剤会社であるHinovaPharmaceuticals Inc.は、転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)の最初の患者がフェーズIで正常に投与されたことを発表しましたアンドロゲン受容体(AR)を標的とする高度に選択的で経口的に生物学的に利用可能なキメラ分解物であるHP518の臨床試験。 オーストラリアで進行中の非盲検第I相試験では、mCRPC患者におけるHP518の安全性、薬物動態、および抗腫瘍活性を評価します。

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HP518は、Hinovaの標的タンパク質分解創薬プラットフォームによって発見および開発されました。 いくつかの特定のAR変異による前立腺癌の薬剤耐性を克服する可能性があります。

キメラ分解物は、高い効力と高い選択性で標的タンパク質の分解を促進する二機能性小分子です。 この技術は、ドラッグできないターゲットをターゲットにし、従来の小分子薬の薬剤耐性の問題を克服する可能性があります。

「これは、創薬から臨床試験までの取り組みの進展における重要なマイルストーンです」と、Hinovaの社長兼CEOであるYuanweiChen博士は述べています。 「私たちはそれを楽しみにしており、世界中の患者に新しい治療オプションを提供することに専念しています!」

標的タンパク質分解創薬プラットフォームを通じて、Hinovaはタンパク質分解活性を迅速にスクリーニングし、キメラ分解物の効率的な設計と最適化を実現できます。 さらに、Hinovaは、キメラ分解化合物の化学製造管理において豊富な経験を持っています。

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エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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