新しい研究により、COVID-19に関連する血栓の原因と治療法が特定されました

著者 エディタ

Fluxion Biosciencesは、BioFluxシステムがCOVID-19の研究に使用され、高レベルの血小板凝固と血栓症のリスクを高める能力があることを発表しました。 ペンシルベニア大学医学部のチームによって発表された最初の研究は、2021年5月にbioRxivのプレプリントとしてリリースされ、「FcgRIIAおよびC5a-C19aR経路を介したシグナル伝達がCOVID-10の血小板過剰活性化を媒介する」と題されています。 2022年19月XNUMX日にテュービンゲン大学病院の血液進歩のチームによって発行されたXNUMX番目の出版物は、「cAMPのアップレギュレーションはCOVID-XNUMXにおける抗体媒介血栓形成を防ぐ」と題されています。

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COVID-19は主に呼吸器疾患ですが、心血管系への悪影響など、さまざまな反応を引き起こすことが示されています。 一部の患者は血栓症を引き起こす可能性のある炎症反応を示し、重度の病気の患者には高い発生率があります。

最初の論文では、ペンシルベニア大学の研究者が、BioFluxシステムの血小板活性化と正の相関関係があるCOVID-19患者の炎症と心血管疾患の主要なメディエーターを特定しました。 チームはまた、Syk阻害剤であるフォスタマチニブがBioFlux実験で血小板の活動亢進を逆転させることを実証しました。 研究者らは、これがこの効果を調節するための明確で標的可能なシグナル伝達経路を表すと結論付けました。

XNUMX番目の論文では、テュービンゲン大学の研究者が、血小板中のcAMP(サイクリックアデノシン一リン酸)レベルの低下が、抗体誘発性の血小板凝固と血栓形成を増加させることを実証しました。 これらの効果は、血小板の細胞内cAMPレベルを増加させる臨床的に承認された治療薬であるイロプロストによって阻害されました。

両方の論文は、COVID-19患者の血小板機能を評価するためにBioFluxシステムに依存していました。 BioFluxシステムは、細胞の微小環境を正確に制御して人体の状態を模倣する「動脈オンチップ」として機能し、COVID-19に関連する血液機能研究に理想的なプラットフォームを提供します。 世界中の500以上のラボで使用されているBioFluxシステムは、あらゆるラボのアプリケーション要件を満たすためにさまざまな構成で利用できます。 システムは、さまざまな機能とスループットを備えており、創薬や診断開発を通じて基礎研究で使用されます。

 

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エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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