MapLight Therapeuticsは、統合失調症やジスキネジアなどの神経学的状態で機能不全であると理解されている回路を標的とするために開発された新しい治療法であるML-1を評価する第007相臨床試験を開始したと発表しました。 無作為化二重盲検プラセボ対照単回漸増用量試験では、007〜58歳の最大18人の健康な成人を対象にML-45の安全性、忍容性、および薬物動態プロファイルを評価します。この試験はカナダで実施されており、全額出資されています。 MapLightによる。
「ML-007をクリニックに移すことに興奮しています」と、最高経営責任者兼創設者であるクリストファー・クルーガー医学博士、MBAは述べています。 「この治療法は、ジスキネジアや統合失調症などの複雑な神経障害のある患者の生活を改善する大きな可能性を秘めていると信じています。」
ML-007は、大脳基底核のニューロンに作用する新しいM1 / M4ムスカリン作動薬です。 ML-007は、ドーパミン受容体とは独立したメカニズムを利用することにより、ドーパミン受容体の直接作用に関連する問題のある副作用を回避するように設計されています。 トライアルは2022年の第XNUMX四半期に登録を完了する予定です。
「現在利用可能な治療オプションは、ジスキネジアと統合失調症の衰弱させる影響に苦しむ患者のニーズに対応しておらず、耐え難い副作用に悩まされることがよくあります」と、MapLightのチーフメディカルオフィサーであるErin Pennock Foff、MD、Ph.D。は述べています。 「この研究は、ML-007のさらなる開発に役立つ重要なデータを生成し、この化合物の可能性を探求するための刺激的な最初のステップです。」