小児脳腫瘍細胞のマイルストーン診断と治療

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Genegoggleは、びまん性内因性橋グリオーマ(DIPG)に由来する細胞のクロマチン物理的特性(3D DNAフォールディング)を明らかにしています。 現在の作業は、DIPG細胞を特徴付ける細胞型マーカーとして、およびドラッグデリバリーターゲットとして使用できるDNA-DNA接触を見つけることを目的としています。 最高技術責任者のMichałMarzęckiは、「これは、ソリューションの正当性を確認し、価値提案を高めるもうXNUMXつの重要なマイルストーンです」と宣言しました。     

DIPGの特徴の3.3つは、ヒストンH27の変異であり、これによりアミノ酸のリジンがメチオニン(K27M)に変化し、エピジェネティックなプロセスに影響を及ぼします。 Genegoggleは、正常細胞と比較した場合に、K3M変異とH27K3meXNUMXプロファイルの変化を伴うDIPG細胞専用の数十のDNA-DNA接触(別名DNAループ)を正常に識別しました。 最先端のエピジェネティック技術を使用することにより、これらのDNAループの多くは、遺伝子発現の差異とクロマチンのアクセス可能性の差異に関連付けられています。

「これらの結果は、DIPG細胞のクロマチン状態をよりよく説明するためのいくつかのヒストン修飾プロファイルについて私たちに知らせてくれます。これにより、新しい特性と臨床標的を特定することができます」と、JakubMieczkowski博士兼最高経営責任者は述べています。 データは、イルミナアクセラレータのパートナーシップ中に、マギル大学のJacekMajewski教授と共同で取得されました。 Genegoggleの将来について尋ねられたとき、最高経営責任者のMarcin Kruczyk博士は、「この旅を前進させるための次の資金調達ラウンドに向けて強力な立場にあると信じています」と述べました。

びまん性内因性橋グリオーマ(DIPG)について

びまん性内因性橋神経膠腫は、最も一般的なタイプの小児脳幹がんです。 DIPGの小児の生存期間中央値は診断から3年未満であり、生存期間の改善は数十年でほとんど達成されていません。 現在の診断方法はMRI検査(磁気共鳴画像法)であり、通常は症状が進行したときに行われます。 DIPGの遺伝的特徴は、ヒストンH3をコードする遺伝子H3.3FXNUMXAの変異です。

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リンダ・ホーンホルツ

の編集長 eTurboNews eTN本社に拠点を置いています。

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