Aspen Neuroscience、Inc.は今月、米国の複数の臨床スクリーニングサイトと協力して、この種の最初の患者スクリーニング研究を開始すると発表しました。
同社の試験準備コホート研究は、特発性パーキンソン病（PD）の潜在的な治療法の最初の治療開発候補であるANPD001について、米国食品医薬品局に治験薬（IND）申請を提出するための準備段階です。 Trial-Ready Cohort Studyは、ANPD1の同社が計画しているフェーズ2 / 001Aの最初の患者の臨床試験について、潜在的な患者候補に情報を提供し、スクリーニングします。 同社は春を通して複数の米国上映サイトを発表する予定です。
「これは、パーキンソン病に対するiPSC由来の細胞補充療法の調査を促進するための最初のスクリーニング研究を開始するため、患者とAspenNeuroscienceチームにとって歴史的な瞬間です」と社長兼最高経営責任者のDamienMcDevitt博士は述べています。役員。 「私たちは、パーキンソン病啓発月間中にこの次の段階を開始することに興奮し、非常に謙虚です。 これは、患者コミュニティ、医療提供者、および神経科学分野にとって重要な前進です。」
PDは50番目に一般的な神経変性疾患であり、約XNUMX万人のアメリカ人と世界中でXNUMX万人以上が罹患しています。 現在の標準治療でさえ、患者は最終的に脳内のドーパミンニューロンの喪失により衰弱性の運動合併症を発症する可能性があります。 診断前でも約XNUMX％が失われます。
Aspen Neuroscienceは、免疫抑制療法の必要性を排除できる、パーソナライズされた細胞代替品を開発している大手企業です。 このアプローチでは、患者自身の皮膚細胞由来のiPSCを利用して、同じ患者に移植するための代替ドーパミンニューロンを生成します。 単純な皮膚生検から開発された各患者の細胞は、臨床使用のために移植される前に、独自のAIベースのゲノミクスツールを使用して潜在的な有効性について評価されます。
この記事からわかること:
- “This is an historic moment for patients and for the Aspen Neuroscience team, as we open our first screening study to expedite our investigation of iPSC-derived cell replacement therapies for Parkinson’s disease,”.
- announced that this month it will launch the first patient screening study of its kind, working with multiple clinical screening sites in the U.
- This is a significant step forward for the patient community, for health care providers and the neuroscience field.
