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膠芽腫脳腫瘍のためにFDAによって承認された臨床試験

著者 エディタ

癌の薬剤耐性と免疫療法に焦点を当てた民間の臨床段階のバイオテクノロジー企業であるKairosPharma、Ltd.は本日、その活性化T細胞療法であるKROS 201が、再発患者を対象とした第1相臨床試験を進めるためのFDA承認を受けたことを発表しました。神経膠芽腫、脳腫瘍の一種。 フェーズIの試験は、Kairos Pharmaが後援し、ロサンゼルスのCedars SinaiMedicalCenterで実施されます。

KairosのCEOであるJohnYu、MDは、次のようにコメントしています。膠芽腫の根の細胞。」

KairosチーフサイエンティフィックオフィサーNeilBhowmick、Ph.D. さらに、「この成果は、壊滅的な癌に対してT細胞を標的とするように設計された免疫療法の限界を押し広げます。」

KROS 201活性化T細胞(ATC)は、患者の白血球をサイトカインまたはT細胞活性化シグナルで活性化し、神経膠芽細胞腫癌幹細胞特異的抗原をロードした樹状細胞をプライミングすることにより、細胞培養で発生するキラーT細胞です。 強力な活性化T細胞は、再発性神経膠芽腫の患者に静脈内注入されます。 これらの細胞は、癌の根本原因である癌幹細胞を殺すことが示されています。

KROS 1の活性化T細胞療法の次の第201相試験に加えて、アパルタミドを用いたENV2の第105相試験が最近1月にFDAからINDを付与されました。 肺がんに対するTagrisso(アストラゼネカ)を用いたENV105の第2022相試験はXNUMX年に開始される予定です。

その臨床的マイルストーンのこの進歩とともに、カイロスファーマは、線維症を治療するための彼らの特許組成物および方法の米国特許商標庁の許可の通知を発表しました。 この特許は、線維症および特定の形態の癌を治療する方法、物質の組成、およびIL-401およびIL-4サイトカイン受容体複合体の環状ペプチド阻害剤であるKROS-13を使用した治療の実施を対象としています。 この治療法は、癌と線維症の両方でM1からM2への免疫抑制マクロファージの移行を逆転させることにより、線維症と癌の両方を治療することが示されています。

KairosPharmaのCEOであるJohnYu博士は、次のように述べています。

KROS401分子の発明者であるKairosの研究開発担当副社長であるDr.RamachandranMuraliは、次のようにコメントしています。 

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エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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