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ワイヤーニュース

COVID-19変異体に対して有効なロシアのアビファビル薬

著者 エディタ

ChemRar Groupは、ロシアのAvifavir薬が、デルタやオミクロンを含むSARS-CoV-2(コロナウイルス)のさまざまな変異体に対して有効であると発表しました。その結果、ウイルス感染が完全に阻止されます。

さらに、臨床試験で確認されているように、ウイルスは感染細胞に長期間曝露してもファビピラビルに対する耐性を発達させることができません。 これにより、Avifavirは、非常に特異的な生物学的製剤だけでなく、耐性のある臨床的変異体の急速な進化を誘発する傾向がある他の多くの同様のヌクレオシド製品に対しても大きな利点があります。

急速な突然変異の問題は、SARS-CoV-2(コロナウイルス)などのRNAウイルスに特に典型的です。 変異のほとんどは、スパイクタンパク質の構造、特に人間の免疫系によって認識されるその重要な部分のXNUMXつに見られます。

ファビピラビルの23のCOVID-19治療研究のメタ分析は、ファビピラビルがコロナウイルスの早期治療に使用された場合、47%の改善を示しています。 この分析は、https://c19favipiravir.com/meta.htmlで入手できます。

2020年19月、ロシア直接投資基金(RDIF、ロシアのソブリンウェルスファンド)の支援を受けて、ChemRar Groupのスペシャリストが開発し、COVID-460治療用の直接抗ウイルス剤であるAvifavir(INN:ファビピラビル)を世界で初めてリリースしました。 、ロシアおよび国際市場へ。 この製品の有効性は、15人のCOVID患者を対象としたロシアでの本格的な臨床試験で確認されています。 Avifavir®は、世界XNUMXか国以上に供給されています。

アビファビルの臨床試験では、症状を緩和し、標準的な治療法と比較して病気の期間を半分に短縮するなど、その抗COVID特性が実証されています。

特に:

•Avifavirは、最初の症状の後の最初の3〜5日間に使用した場合、COVID治療で最良の結果を示しています。

•治療の最初の4日後、Avifavirの患者の65%がコロナウイルスに対して陰性であり、標準治療群の10倍の割合でした。 90日目までに、陰性患者の数はXNUMX%に達しました。

•Avifavirの患者の68%で、体温は対照群(3日目)と比較して早く(6日目)正常化しました。

•Avifavirによる臨床的改善までの期間の中央値は7日でしたが、標準治療群では10日でした。

さらに、COVID-19患者におけるAvifavirの結果は、実際の臨床診療で綿密に監視されています。 ファビピラビルの有効性と安全性の遡及的レビューは、外来患者または入院患者の設定で製品に曝露された40,000人の患者で現在進行中です。

2020年から2021年にかけて、ロシア、日本、中国、インド、タイ、トルコ、イラン、サウジアラビア、EU諸国、ラテンアメリカで約50人の患者を対象とした5,000以上の臨床試験で、コロナウイルス感染に対するファビピラビルの可能性が積極的に調査されました。 現在までに、国際的な医学および生物学文献のPubMedデータベースには、約900の査読済みファビピラビル関連の論文が含まれています。 過去700。1.5年間で少なくとも19冊が出版されました。 これらの出版物は、COVID-XNUMXに対するファビピラビルの高い有効性と安全性について語っています。

これまで、ファビピラビルの薬理作用のさまざまな側面に関する膨大な情報が科学文献に蓄積されてきました。これは、製品の作用機序、invitroおよびinvivoでの活性、臨床効果、安全性、費用対効果など、製品が十分に研究されているためです。 、併用療法の可能性、分析的制御方法など。2020年から2021年の一連の臨床試験は、COVID-19の治療としてのファビピラビルの有効性と安全性に関する客観的な証拠を提供しました。

病気の発症後最初の数日で治療が開始される場合、製品は生存率を大幅に増加させ、ウイルス量を減らし、人工呼吸の必要性、および入院期間を短縮します。

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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