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ワイヤーニュース

FDAは軟骨と骨軟骨欠損を治療するための新しいインプラントを承認します

著者 エディタ

Peregrine Venturesは本日、CartiHealからの500億米ドルの撤退を実現しました(350億150万米ドルの頭金と、さらに12億XNUMX万米ドルのマイルストーン)。 この出口は、軟骨および骨軟骨欠損の治療のためのAgili-C™インプラントのポートフォリオ会社の食品医薬品局(FDA)の承認に続くものです。 このマイルストーンを達成した後、過去XNUMXか月でイスラエルで最大の医療買収取引のXNUMXつである、Bioventusによる以前に発表された医療機器会社の買収は、計画どおり継続されます。

「CartiHealの画期的なテクノロジーを最初に聞いたとき、私たちは同社の計り知れない可能性を知っていました。 実際、私たちはCartiHealの最初の投資家でした」と、Peregrineの共同創設者兼マネージングジェネラルパートナーであるBoazLifschitzは述べています。 「これまで、不十分な治療オプションを生み出してきた軟骨治療技術を提供するために、世界中で7億米ドル以上が費やされてきました。 Nir Altschulerと彼のチームと協力して、世界中の何百万人もの人々の生活の質を向上させる軟骨治療の市場投入を支援することは、わくわくしています。」

XNUMX年以上前、CartiHealは、受賞歴のあるPeregrineの「インセンティブ」テクノロジーインキュベーターの一部としてその旅を始めました。 ここで、ペレグリンは、創造的なビジネスソリューションと資金調達のつながりを提供するビジネスと製品開発で初期段階の会社を支援しました。 CartiHealとのパートナーシップの過程で、Peregrineは事業運営に関するガイダンスを提供し、会社の人員配置を支援しました。

2009年にNirAltschulerによって設立されたCartiHealは、関節炎および非関節炎の膝関節の軟骨および骨軟骨欠損に対して、非常に必要とされている生分解性の治療法を提供しています。 251人の患者が米国、ヨーロッパ、イスラエルの26の施設に登録された強力な臨床研究の後、現在の外科的標準治療(SSOC)、マイクロフラクチャー、デブリードマンに対するAgili-C™インプラントの優位性が確認されました。膝関節表面病変、軟骨および骨軟骨欠損の治療に。 以前は、インプラントは2020年にFDAから画期的なデバイス指定を付与されていました。

CartiHealの創設者兼最高経営責任者であるAltschuler氏は、次のように述べています。 「ペレグリンとの長年のパートナーシップを通じて、私たちは科学的なブレークスルーを達成しました。 投資会社の元マネージャーとして、資本や接続から事業開発やガイダンスに至るまで、ペレグリンがポートフォリオ企業に対して行っているコミットメントを直接体験することは素晴らしいことです。」

この成功した出口は、今年初めに先駆的な経カテーテル僧帽弁および三尖弁の交換会社であるCardiovalveからのペレグリンの300億米ドルの出口に続き、取引の総収益は1億米ドルになります。

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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