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ワイヤーニュース

FDAが顔面血管線維腫の新しい局所治療を承認

著者 エディタ

今日、TSCAlliance®は、米国食品医薬品局(FDA)によるHYFTOR™の承認を称賛しています。HYFTOR™は、結節性硬化症(TSC)を患う成人およびXNUMX歳以上の小児の顔面血管線維腫に対するFDA承認の最初の局所治療薬です。 。 Nobelpharma America、LLCによって製造されたHYFTOR™は、この特定の適応症に対して希少疾病用医薬品のステータスを持っています。      

「TSCアライアンスは、血管線維腫に対するこの局所治療オプションを本当に歓迎します」と、TSCアライアンスの社長兼CEOであるKariLutherRosbeckは述べています。 「彼らはしばしば誰かの外見に影響を及ぼし、出血を引き起こす可能性があるため、この治療は、TSCの成人と子供に対するこの症状の影響を本当に減らす可能性があります。 TSCコミュニティに対するNobelpharmaの取り組みに感謝しています。」

TSCは、皮膚を含む重要な臓器の上または中に非癌性腫瘍を形成させるまれな遺伝性疾患です。 TSCによって引き起こされる血管線維腫は、通常、中央の顔、特に鼻と頬に散在する小さな隆起であり、多くの場合、鼻の側面の溝に集まっています。 血管線維腫は通常、コショウの実よりも小さいですが、大きくなる可能性があります。 それらは肌色、ピンクまたは赤であるかもしれません。 血管線維腫は、5歳以上のTSC患者の大多数に見られ、出血しやすい可能性があります。 それらはまた、外見や自己イメージに悪影響を与える可能性があり、TSCを持つ一部の個人に社会的状況を回避するよう促します。

「TSCアライアンスの2017年の外部主導の患者中心の医薬品開発会議で、顔面出血のリスクがアクティブなスポーツに参加する能力をどのように損なうかをTSCの個人から直接聞いた」とチーフサイエンティフィックオフィサーのスティーブンL.ロバーズ博士は述べた。 TSCアライアンスは、「この製品が、より多くの人々がより健康で幸せな生活を送るのに役立つことを願っています。」

著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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