今日では、 米国食品医薬品局（FDA） 緊急使用許可（EUA）を発行しました ファイザー成人および小児患者（19歳以上で体重が12キログラム以上）の軽度から中等度のコロナウイルス病（COVID-40）の治療のためのパクスロビッド（ニルマトレルビル錠およびリトナビル錠、経口使用用に同梱）または約88ポンド）直接SARS-CoV-2検査の陽性結果があり、入院または死亡を含む重度のCOVID-19に進行するリスクが高い人。
Paxlovidは処方箋でのみ入手可能であり、COVID-19の診断後できるだけ早く、症状の発症からXNUMX日以内に開始する必要があります。
「本日の承認により、経口摂取される錠剤の形をしたCOVID-19の最初の治療法が導入されました。これは、この世界的大流行との闘いにおける大きな前進です」と、 FDAの薬物評価および研究センター。 「この認可は、パンデミックの重要な時期にCOVID-19と戦うための新しいツールを提供し、新しい亜種が出現し、重度のCOVID-19に進行するリスクが高い患者が抗ウイルス治療を受けやすくすることを約束します。」
ファイザーのPaxlovidは、COVID-19の曝露前または曝露後の予防、または重度または重大なCOVID-19のために入院を必要とする患者の治療の開始を許可されていません。 Paxlovidは、COVID-19ワクチン接種と追加免疫が推奨されている個人のワクチン接種に代わるものではありません。 FDAは、19つのワクチンを承認し、他のワクチンを承認して、COVID-19と、入院や死亡を含むCOVID-XNUMX感染に関連する深刻な臨床転帰を防ぎます。 ザ FDA ワクチン接種を受け、資格がある場合は追加免疫を受けるように国民に促します。
Paxlovidは、SARS-CoV-2タンパク質がウイルスの複製を阻止するのを阻害するニルマトレルビルと、ニルマトレルビルの分解を遅らせて高濃度で長期間体内に留まるのを助けるリトナビルで構成されています。 パクスロビッドは、30錠（ニルマトレルビルXNUMX錠とリトナビルXNUMX錠）をXNUMX日XNUMX回XNUMX日間経口投与し、合計XNUMX錠を服用します。 Paxlovidは、XNUMX日以上連続して使用することは許可されていません。
