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J&J、ヤンセンはエルミロンによって引き起こされた眼の損傷のために10万ドルの訴訟でヒット

著者 エディタ

Lanier Law Firmの裁判弁護士は、膀胱に処方された薬物Elmironの長期使用後に眼の損傷を被ったニューハンプシャーの女性に代わって、Johnson&Johnson、その子会社であるJanssen Pharmaceuticals、およびその他の当事者に対して10万ドルの訴訟を起こしました。痛み。

10月600日に提出された製品欠陥訴訟は、慢性膀胱を引き起こす間質性膀胱炎の治療にエルミロンを使用した後に網膜損傷と視力障害を患った患者に代わって、ニュージャージー連邦裁判所の多地区訴訟(MDL)に統合されたXNUMX以上の同様の請求に加わります痛み。

「エルミロンの危険性についての報告が入り始めたとき、J&Jとヤンセンは別の見方をしていました」と、エルミロンMDL原告の執行委員会の委員を務めるラニアー法律事務所の創設者であるヒューストンの裁判弁護士マークラニアーは述べました。 「陪審員に会社に責任を負わせ、このようなことが二度と起こらないようにすることを楽しみにしています。」

訴訟によると、ヤンセンはエルミロンが1996年に市場に出た直後に報告を知っていました。2018年に開始された臨床研究は、エルミロンの主要成分であるペントサンポリ硫酸ナトリウムまたはPPSと色素性黄斑症として知られる状態との関連を記録しました。 それでも、警告ラベルは2020年まで薬に貼られていませんでした。

PPSは色素性黄斑変性症の唯一の既知の原因であり、加齢に伴う黄斑変性症またはパターンジストロフィーと誤診されることがよくあります。 副作用には、視界の暗い斑点、読書の困難または薄暗い照明への適応の困難、色の知覚の喪失、読書および他の活動中の持続的な眼精疲労、かすみ目および失明が含まれます。

ビバリー・フリッツェルが被った負傷は、「予防可能であり、被告が適切な安全性研究を実施できなかったこと、安全信号を適切に評価および公表しなかったこと、重大なリスクを明らかにする情報の抑制、適切な指示を提供することを故意に怠ったこと、およびエルミロンの性質と安全性に関する故意の不実表示」と訴訟は述べています。

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事件はInRe:Elmiron MDL No.2973です。

 

著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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