XNUMX代および若年成人におけるメンタルヘルス障害の急増

A HOLD フリーリリース 1 | eTurboNews | | eTN

過去19年間、課外活動が制限されているか、まったくないため、孤立し、学校が閉鎖されているため、米国のXNUMX代および若年成人は、進行中のCOVID-XNUMXパンデミックの前と最中の両方で、前例のない数のメンタルヘルス疾患と診断されています。 。     

これらの状態を治療するための適切な薬を選択することは、すべての人の体と遺伝的構成が異なるため、難しい場合があります。 適切な薬を見つけるプロセスは、痛みを伴い、イライラし、時間がかかる可能性があるため、医師は、うつ病、不安神経症、ADHDなどの精神状態やその他の病状を処理するのに最適な薬と投与量を決定するのに役立つツールを必要としています。 米国での死亡の約XNUMX%は薬物の毒性によるものであるため、適切な薬物を見つけることも危険な場合があります。

GENETWORx Laboratoriesは、2013年にヘルスケアサービスのこのギャップを特定し、医師が患者のDNAに基づいて適切な薬剤と適切な投与量を初めて見つけるのを支援する薬理遺伝学的またはPGxテストでそのギャップを埋め始めました。

「個別化医療」とも呼ばれるPGx検査は、米国の衆議院で最近導入された「Right Drug Right Dose Now Act」と呼ばれる法案で脚光を浴びています。薬物反応および薬物応答関連のゲノム情報の患者ケアへの統合を促進するため。

「特定の患者にとってどの薬が最適な選択であるかを知らなくても、医師は試行錯誤する可能性があります。医師は、患者の体が効果的に反応することを期待して、過去の経験や薬の処方情報に基づいて薬を選びます。 PGxテストを他の診断ツールと組み合わせて使用​​する個別化医療は、投薬の有効性から当て推量の多くを取り除きます」と、GENETWORxLaboratoriesのDr.Stacey Blankenship、PharmD。は述べています。

ブランケンシップ博士によると、PGxテストを通じて人の遺伝子構成を知ることは、体が分解して代謝する可能性のある薬物を特定するのに役立ちます。 薬物の代謝は、その治療効果またはその毒性に重要な結果をもたらす可能性があります。 たとえば、薬が体内で代謝されるのが速すぎるのか遅すぎるのか、効果がありません」と彼女は言いました。

最近の国立衛生研究所の研究によると、薬理遺伝学的検査は、「罹患率を低下させ、治療に起因する副作用を減少させ、治療反応を改善し、有効性または副作用の欠如による入院および再入院を減少させ、患者とその家族。」

PGxテストは、患者の頬の単純な綿棒を利用した非侵襲的です。 それは精神医学的および医学的病気の両方のために薬を服用しているどんな患者によっても利用することができます。 医師は、GENETWORx PGxテストを利用して、手術が予定されている患者、生活支援施設で複数の投薬を受けている老人患者、その他の多くの医学的疾患、および行動上の健康診断について、投薬決定を通知しています。 さらに、メディケアは、多くの民間保険会社と同様に、多くの条件のテストをカバーする場合があります。

「これは本当に素晴らしいツールであり、プロバイダーと患者に、適切な薬剤が最初に選択されたという追加の自信を与えます」とブランケンシップ氏は述べています。

この記事からわかること:

  • “Without knowing which medication will be the optimal choice for a given patient, it can be trial and error for a physician—they pick a medication based on their past experience or drug prescribing information in the hope that the patient’s body responds effectively to it.
  • According to a recent National Institutes of Health study, pharmacogenetic testing “has the potential to decrease morbidity, decrease treatment-emergent side effects, improve treatment response, decrease inpatient admissions and readmissions due to lack of efficacy or side effects, and cost of care for the patient and his or her family.
  • GENETWORx Laboratoriesは、2013年にヘルスケアサービスのこのギャップを特定し、医師が患者のDNAに基づいて適切な薬剤と適切な投与量を初めて見つけるのを支援する薬理遺伝学的またはPGxテストでそのギャップを埋め始めました。

<

著者,

リンダ・ホーンホルツ

の編集長 eTurboNews eTN本社に拠点を置いています。

ニュースレター登録
通知する
ゲスト
0 コメント
インラインフィードバック
すべてのコメントを見る
0
ご意見をお聞かせください、コメントしてください。x
共有する...