ワイヤーニュース

自閉症の新しい経口マイクロドーズ治療

著者 エディタ

Nova Mentis Life Science Corp.は、イタリアのローマにあるローマトレ大学のビビアナトレザ博士の研究室で、経口マイクロドーズシロシビン前臨床試験を無事に完了したと発表しました。 結果は、脆弱X症候群(FXS)の遺伝子モデルにおいて、非常に低用量の当社独自のシロシビンが、認識記憶などの行動および認知の欠陥を有意に調節するという発見により、すべての期待を上回りました。    

「ハウスマン博士が率いる科学チームは、ローマトレ大学のビビアナトレザ博士とともに、有望な前臨床結果を提供し続けています。 最近の経口マイクロドーズデータセットは、元の注射可能な製剤の結果を確認するだけでなく、それを上回っています」とNOVAのCEOであるWillRascanは述べています。 「脆弱X症候群のシロシビン微量投与療法を評価する第2A相試験のために、カナダ保健省に臨床試験申請書を提出する準備をしているため、明確な陽性データは重要です。」

自閉症スペクトラム障害(ASD)は、治療法が存在しない複雑な神経発達障害です。 脆弱X症候群(FXS)は、遺伝性知的障害の最も一般的な形態であり、ASDの最も頻繁な単一遺伝子の原因です(1)。 本研究の目的は、FXSのラットモデルにおける同社独自のサイロシビンのさまざまな経口投与量を評価することでした。 この前臨床試験で答えられるべき主要な質問は、幻覚剤および他の副作用を伴う単回投与のマクロドーズ療法と比較して、マイクロドーズ療法がASDで選択される可能性のある治療であるかどうかでした。

シロシビンの有効性は、FXSの確立された遺伝子モデルであるFmr1ノックアウト(Fmr1 KO)ラット(Fmr1-Δexon8)でFXSでテストされました(1)。 野生型対照およびFmr1KO動物は、0.1 mg / kgおよび0.3mg / kgの経口シロシビンで6日おきに2週間にわたって、18回の治療で治療され、0.1日目に物体認識試験が行われました。 素晴らしい結果が得られました! 0.3および1mg / kgの両方が、Fmr0.1KO動物によって示される認知障害を逆転させるのに効果的でした。 さらに、0.1 mg / kgが最も効果的であり、明らかな副作用はありませんでした。 ラットの1.5mg / kgの投与量は、70kgの人の約XNUMXmgの経口投与量に相当します。

「私は、患者、家族、社会に壊滅的な影響を与える、満たされていない医療ニーズであるASDの治療への扉をついに開いたかもしれないことを医学界に報告できることを嬉しく思います」とMarvinSは述べています。 。ハウスマンMD、NOVAの科学諮問委員会の議長。 「私たちが使用したラットモデルは、人間の重要な自閉症のような特徴を模倣しており、研究結果は、マイクロドーズ療法の重要な役割を強く支持しています。

FXS。 さらに、0.1日おきのラットでのこの陽性反応は、1.5kgの人で約70mgの用量に相当するXNUMXmg / kgのサイケデリックスを経口投与することで、行動の変化や認知障害を調節するための最適な治療法となる可能性があります。有害な幻覚剤の副作用を伴う大量のサイケデリックス薬を必要とせずに、脳内で長期的に建設的な神経可塑性反応を示します。」

印刷フレンドリー、PDF&電子メール

関連ニュース

著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

コメント