新しい研究では、毎年1万人以上が肝臓がんで死亡することが示されています

世界保健機関は、2030年以降、毎年XNUMX万人以上が肝臓がんで亡くなると予測しています。 コールドスプリングハーバーラボラトリー（CSHL）のエイドリアンクライナー教授、元ポスドクのワイキットマ、およびストーニーブルック大学のディロンボス医学博士。 Krainerの研究室に住む学生は、この癌の成長と拡大を可能にするエネルギー経路を妨害する方法を考え出しました。 彼らは最近、IonisPharmaceuticalsとの共同研究である彼らの研究をCancerResearch誌に発表しました。             

CSHLの科学者は、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）を使用しました。これは、RNAに結合し、細胞がタンパク質を構築する方法を変える遺伝暗号の合成の組み合わせです。 これらの分子は、肝臓癌細胞が使用する酵素を、通常は胚細胞および癌細胞で発現されるあるタイプのピルビン酸キナーゼタンパク質（PKM2）から、腫瘍抑制作用を増強する別の形態のピルビン酸キナーゼタンパク質（PKM1）に切り替えます。 このタンパク質の機能を変えると、がん細胞が栄養素を使用する方法に影響を及ぼし、その成長を制限する可能性があります。 Krainerが説明するように、「私たちのアプローチのユニークな点は、PKM2を減らし、PKM1を増やすというXNUMXつのことを同時に行っていることです。 そして、それらの両方が重要であると私たちは考えています。」

ASOは、皮膚の下に注射した後、体が直接肝臓に送るため、このタイプの癌に有望です。 肝臓がんは、成長して他の臓器に広がるのを防ぐことができます。 研究者らは、研究した2つのマウスモデルで腫瘍の発生が大幅に減少したことを確認しました。 この研究は、膠芽腫と呼ばれる攻撃的なタイプの脳腫瘍からの培養細胞でPKM1をPKMXNUMXに切り替えたKrainerの研究室での以前の研究に基づいています。

健康な肝細胞は、ASOが肝がん細胞で標的とするのと同じRNAを生成しないため、この戦略には別の利点もあります。 これにより、ターゲット外の影響が発生する可能性が低くなります。 Voss氏は、「正常な肝細胞に影響を与えることなく、この治療法を肝臓に直接提供できることで、将来、肝臓がんを治療するためのより効果的で安全な選択肢を提供できる可能性があります」と述べています。

嚢胞性線維症や脊髄性筋萎縮症などの他の疾患でアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用しているKrainerは、これらの治療ツールを引き続き使用して、肝臓がんの治療法を探す予定です。 他の質問の中でも、研究者たちは、RNA分子が他の臓器から肝臓への癌の転移を封じ込めるのを助けることができるかどうかを調査することを望んでいます。