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ワイヤーニュース

オミクロンによる需要の高いCOVID検査

著者 エディタ

新しいオミクロンの亜種に感染した人の数が記録を更新しているため、パンデミックは完全に復活しています。 新しい波の結果として、テストキットは不足しています。

現在、米国で再びパンデミックの震源地となっているニューヨーク市では、50,000月24日だけでXNUMX件近くの新規症例が記録されています。 これは、パンデミックが始まって以来、州で最も高いXNUMX日の合計です。

2020年と同様に、全国的な事件の急増は、スポーツイベント、輸送、特に旅行に影響を及ぼした制限のために経済に悪影響を及ぼし、休日の週末には何千ものフライトがキャンセルされました。 FlightAwareによると、世界中の航空会社は、クリスマスイブ、クリスマス、およびクリスマスの翌日に6,000を超えるフライトをキャンセルしました。 Todos Medical Ltd.、Pfizer Inc.、Moderna、Inc.、Inovio Pharmaceuticals、Inc.、Merck&Co。、Inc。

バイデン大統領のチーフメディカルアドバイザーであるアンソニーS.フォーチ氏によると、「オミクロンの亜種自体の組み合わせにより、特に検査の需要が非常に高い場合に、検査能力が向上することが非常に重要になります。 、そしてホリデーシーズンでは、たとえあなたがワクチン接種を受けて後押しされたとしても、人々は彼らが保護されているという特別なレベルの保証を得たいと思っています。」

Todos Medical Ltd.は昨日、「高度に自動化されたCLIA / CAPPCRおよびcPass中和抗体COVID-19検査ラボProvistaDiagnosticsは、13年2021月20日および2021年XNUMX月XNUMX日の週に連続して記録的な毎週のCOVIDPCR検査量を達成しました。 COVID PCR検査の量は、主にニューヨークを拠点とするPCR検査ラボのリファレンスラボ事業によって推進されましたが、その場所からの検査需要を満たすことはできませんでした。 当社はまた、ニュージャージーを拠点とする医師によるCOVIDPCR検査およびCOVIDcPass中和抗体検査に関する新しい検査サービス契約を締結しました。

「米国ではPCR検査の需要が急速に高まっており、個人、学校、雇用主が特に予防接種率の低い地域で安全な環境を作ろうとしているため、休暇の急増を超えてこれが続くと予想しています」とGeraldE氏は述べています。 。ProvistaDiagnosticsの親会社であるTodosMedicalの社長兼CEOであるCommissiong。 COVID-38に対してまだ完全にワクチン接種されていない米国の成人人口の19%に検査要件を課す、バイデン政権からの「保留中の「ワクチンまたは検査」の義務を考えると、最近の検査の不足とProvistaの長期的な施設内COVIDPCR検査の非常に大幅な増加に対する需要を生み出す保留中の義務。 ワクチンや感染獲得免疫を回避するオミクロン変異体の能力と、偽陰性の結果をもたらすことで有名な迅速抗原検査のアクセスと信頼性の課題を追加すると、迅速なターンアラウンドタイムを備えたCOVIDPCR検査が最も信頼できる信頼できる情報源として浮上しています自分のCOVID感染状態を知るための情報の。

コミッション氏は続けた。「さらに、これらの現実を、ワクチンを強化するためのブースターまたはオミクロンに対する感染獲得免疫への関心の最近の上昇と組み合わせると、監視するcPass中和抗体テストへの関心が著しく増加し始めています。循環中和抗体検査のレベルと、特に最近のブースターショットから生成された高中和抗体力価がオミクロンから個人を保護する可能性が最も高いことを示唆する新たなデータを考えると、患者がブースターショットを取得するための迅速なデータ主導の決定を下せるようにします感染。'

イスラエルから出てきた最近のデータは、ファイザー/ BioNTech Comirnatyワクチンに反応した中和抗体力価が完全ワクチン接種から4か月後に衰え始め、Comirnatyのブースターショットがブースターショットから10週間後に衰え始めることを示唆しています。 60番目のショット(「セカンドブースター」)は最近、免疫力が低下しているXNUMX歳以上の人々に対してイスラエルで認可されており、一般の人々に対するセカンドブースターの耐久性を決定するための研究が進行中です。

ファイザー社は先週、米国食品医薬品局(FDA)が成人の軽度から中等度のCOVID-07321332の治療にPAXLOVID™(ニルマトレルビル[PF-19]錠剤およびリトナビル錠剤)の緊急使用を承認したと発表しました。および小児患者(12歳以上で体重が40 kg [88 lbs]以上)で、SARS-CoV-2ウイルス検査の結果が陽性であり、入院または死。 治療には、ファイザーの研究所に由来する新規の主要プロテアーゼ(Mpro)阻害剤であるニルマトレルビルが含まれます。これは、コロナウイルスが複製する必要のある酵素であるSARS-CoV-19Mproの活性をブロックするように特別に設計されたものです。 「今日のPAXLOVIDの承認は、科学がこのパンデミックを最終的に打ち負かすのにどのように役立つかを示すもう2つの素晴らしい例です。このパンデミックは、19年経っても、世界中の人々の生活を混乱させ、荒廃させ続けています。 この画期的治療法は、入院と死亡を大幅に減らし、自宅で服用できることが示されているため、COVID-XNUMXの治療方法が変わり、医療と病院のシステムが直面する重大な圧力の一部を軽減できることを願っています」とアルバートは述べています。ファイザーの会長兼最高経営責任者、ブーラ。 「ファイザーは、PAXLOVIDを適切な患者の手にできるだけ早く届けるために、米国ですぐに配達を開始する準備ができています。」

Moderna、Inc。は、20月50日に、100 µgおよび50 µgの用量レベルでの当社の追加免疫候補に続くオミクロン変異体に対する予備中和抗体データを発表しました。 現在認可されているmRNA-1273の37µgブースターは、オミクロンに対する中和抗体レベルをブースト前のレベルと比較して約100倍増加させ、mRNA-1273の83 µg用量は、中和抗体レベルをブースト前のレベルと比較して約19倍増加させました。 「オミクロンの亜種からのCOVID-19症例の劇的な増加は、すべてに関係しています。 しかし、現在認可されているModerna COVID-37ブースターが中和抗体レベルをブースト前のレベルより2倍高くブーストできることを示すこれらのデータは、安心です」と、Modernaの最高経営責任者であるStéphaneBancelは述べています。 「この伝染性の高い変異体に対応するために、Modernaは、将来必要になった場合に備えて、オミクロン固有のブースター候補を臨床試験に迅速に進めていきます。 また、ブースター戦略全体でデータを生成し、公衆衛生当局と共有して、SARS-CoV-XNUMXに対する最善の予防接種戦略について証拠に基づいた決定を下せるようにします。」

Inovio Pharmaceuticals、Inc。は先月、HPV関連の子宮頸部高悪性度扁平上皮内病変(HSIL)に対するVGX-3のフェーズ3100プログラムの最新情報を発表しました。これには、REVEAL1の参加者における有効性と安全性データの2年間のフォローアップが含まれます。 、REVEAL3100への登録を完了し、QIAGENでさらに開発されるVGX-3の治療前バイオマーカー候補を前進させます。 さらに、中華圏(中国本土、香港、マカオ、台湾)内のINOVIOの開発パートナーであるApolloBio Corp。(「ApolloBio」)は、中国での別の第3100相試験の最初の参加者に投与しました。 INOVIOの社長兼最高経営責任者であるJ.ジョセフキム博士は、次のように述べています。 治療せずに放置すると、子宮頸部HSILは癌に進行する可能性があります。 VGX-3は、子宮頸部HSILの女性にとって最初に承認された免疫療法および非外科的代替療法となる可能性があり、第XNUMX相試験から商品化までの取り組みを前進させることを楽しみにしています。」

Merck&Co。、Inc。は今月初め、ニューイングランドジャーナルオブメディシンが、軽度から中等度のCOVIDの入院していない高リスクの成人を対象に、経口抗ウイルス薬の治験薬であるモルヌピラビルを評価する第3相MOVe-OUT試験の結果を発表したと発表しました。 -19。 MOVe-OUTのデータは、モルヌピラビルによる早期治療が、COVID-19の高リスクでワクチン未接種の成人の入院または死亡のリスクを大幅に減少させることを示しました。 メルクはリッジバックバイオセラピューティクスと共同でモルヌピラビルを開発しています。 モルヌピラビルは、SARS-CoV-19診断テストが陽性で、重度の病気を発症する危険因子が少なくとも2つある成人において、軽度から中等度のCOVID-5.3を治療する最初の経口抗ウイルス薬として英国で認可されています。 欧州医薬品庁(EMA)は、第726条規則2004/XNUMXに基づいて、モルヌピラビルについて肯定的な科学的意見を発表しました。これは、販売承認前のモルヌピラビルの使用の可能性に関する国の意思決定を支援することを目的としています。 米国食品医薬品局(FDA)および日本の厚生労働省による緊急使用許可(EUA)の申請を含め、規制申請は審査中または提出中です。

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著者について

エディタ

eTurboNewの編集長はLindaHohnholzです。 彼女はハワイのホノルルにあるeTN本社を拠点としています。

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