卵巣がんの生存率を予測することができます

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Nagourney Cancer Institute and Metabolomycs、Inc.の研究者は、本日、ニューオーリンズで開催された米国癌学会(AACR)の年次総会で、腫瘍微小環境における代謝サインを測定することにより、卵巣癌患者の生存を予測したと報告します。 結果は、腫瘍学者が生存転帰を改善するために患者が治療にどのように反応するかを事前に決定できる未来を思い起こさせる可能性があります。

研究者によると、ヒトの腫瘍生物学は、正常から悪性形質転換、薬剤耐性への連続性を反映しており、すべてグローバルな代謝の再プログラミングによって促進されます。

「婦人科悪性腫瘍におけるプラチナ耐性は、診断時に患者の血漿で測定された代謝変化によって予測されることを以前に示しました」と、NagourneyCancerInstituteの創設者兼医療ディレクターであるRobertNagourney博士は述べています。 「現在、ヒト腫瘍1培養外植片の培地で測定された腫瘍微小環境が、プラチナベースの治療に対する薬物反応について同様の洞察を提供することを示しています。」

卵巣がんは、婦人科がんによる死亡の主な原因です。 卵巣の症例の80%はプラチナベースの治療に反応しますが、症例の大部分は再発し、患者はXNUMX年以内に死亡します。 癌生物学の重要な要素としてのヒト代謝への関心の高まりとともに、卵巣癌に関するこのレポートは、生存を決定する上でのメタボロミクスの役割を確認する、いくつかの進行癌におけるチームの分析の最新のものです。

研究者らは、ヒト卵巣癌外植片の組織培養培地で定量的タンデム質量分析(MS / MS)を実施し、改変RPMI3で1640日間培養した後の腫瘍微小環境の代謝サインを調べました。

11人の患者の組織培養培地で実施された質量分析は、病理学的完全寛解(pCR)を達成した8人の患者と、すべてカルボプラチンとパクリタキセルによる導入化学療法後に残存病変を有するXNUMX人の患者を比較しました。 分析には、アミノ酸、生体アミン、ヘキソース、ホスファチジルコリン、リゾホスファチジルコリン、およびスフィンゴミエリンが含まれていました。

「このような洞察により、私たちは卵巣腫瘍のある患者の最善の治療方針をより正確に決定しようとしています」とナガーニー博士は述べています。

著者,

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リンダ・ホーンホルツ

の編集長 eTurboNews eTN本社に拠点を置いています。

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