Hoffmann-La Roche Limited（Roche Canada）は、14年2022月XNUMX日に、カナダ保健省がTECENTRIQを承認したことを発表しました。® （アテゾリズマブ）完全切除後の補助療法の単剤療法として、腫瘍のPD-L1発現が50％以上であるステージIIからIIIA *の非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者に対するプラチナベースの補助化学療法後の進行なし腫瘍細胞（TC）。
TECENTRIQは、がん免疫療法の一種です。 免疫療法は、免疫系が癌細胞と戦うのを助けることによって機能する可能性があります。 TECENTRIQは、Programmed Death Ligand-1、または「PD-L1」と呼ばれる体内の特定のタンパク質に付着することによって機能します。 このタンパク質はあなたの体の免疫システムをうまく機能させません。 TECENTRIQはタンパク質に付着することにより、免疫系が癌と戦うのを助け、抗腫瘍免疫応答を再活性化する可能性があります。
「肺がんの負担は重大であり、より多くの選択肢を提供するには、どの段階でも治療法の革新が重要です」と、カナダ肺がんの常務取締役であるシェムシンは述べています。 「この承認により、NSCLCと一緒に暮らすカナダ人は、病気を早期に管理し、生活の質を改善する可能性があるという点で、別の選択肢があります。」
承認は、完全切除された初期段階の非小細胞肺癌患者を対象としたシスプラチンベースの補助化学療法後のTECENTRIQと最良支持療法（BSC）を比較した第III相IMpower010試験のデータに基づいています。 この試験では、PD-L1 TCがステージIIからIIIAの50％以上の患者で、BSC群と比較してTECENTRIQ群の無病生存期間（DFS）の臨床的に意味のある改善が示されました。
TECENTRIQには、カナダで現在承認されているXNUMXつの適応症があり、そのうちXNUMXつは条件付きで承認されています（NOC / c）。 初期段階のNSCLCの補助療法として、TECENTRIQはXNUMXつの投与オプションで利用可能であり、XNUMX、XNUMX、またはXNUMX週間ごとに投与を選択する柔軟性を提供します。
「非小細胞肺がん患者のための新しい治療法が含まれることは歓迎すべきニュースです」と、肺健康財団のエグゼクティブバイスプレジデントであるピーターグラジエは述べています。 「肺がん患者の大多数にとって、治療の進歩はごくわずかでした。 カナダの肺疾患の予防、診断、ケアのギャップに取り組むことに焦点を当てた組織として、私たちは肺がんを患っているカナダ人のための新しい治療オプションを非常に支援しています。 「「
肺がんは大きく88つのタイプに分けられます：非小細胞（NSCLC）と小細胞肺がん（SCLC）で、カナダ（ケベックを除く）の肺がん症例の約XNUMX％がNSCLCです。 肺がんも、診断時の体内の疾患の程度に基づいて、I期からIV期の段階に分類されます。
「ヘルスケアソリューション企業として、非小細胞肺がんを患っているカナダ人に新しい治療オプションを提供できることを嬉しく思います」と、ホフマンラロシュリミテッドの医療および規制担当副社長であるロレダナレジェップは述べています。 「この最近の承認により、医師はXNUMX年以上経過した後の早期肺がんの治療に追加の選択肢が与えられ、この状況では治療の進歩は限られています。」
