Revotekは、中国国家衛生委員会から、最初の幹細胞3Dバイオプリンティング製品であるREVOVASを使用して、成都の西中国病院で臨床試験を開始する許可を得たと発表しました。
「クリアランスは、Revotekにとって重要なマイルストーンを示しています。 末梢動脈疾患（PAD）患者向けの最初の幹細胞3Dバイオプリンティング製品であるREVOVASを前進させることに興奮しており、今後の研究が幹細胞3Dバイオプリンティングプラットフォーム全体の検証として役立つことを願っています。 RevotekのCEOであるYinXie氏は、次のように述べています。「この最初の研究は、幹細胞3D生物学的印刷プラットフォームの安全性と潜在的な有効性を判断するのに役立ち、その場所を、この人生を変える治療法で、さまざまな慢性疾患、さまざまな心血管疾患の患者、および他の多くの患者に到達します。 「「
クリアランスにより、PAD患者におけるREVOVASの安全性を評価するための臨床試験が可能になります。 Revotekは、2年第2022四半期に臨床試験を開始する予定です。
この記事からわかること:
- Said Ms Yin Xie, CEO of Revotek, “This initial study will help determine the safety and potential effectiveness of the stem cell 3D biological printing platform, and will mark its place as a new autologous stem-cell-therapy platform to provide regenerative therapies for a range of chronic diseases, reaching patients with various cardiovascular diseases, and many others, with this life-changing therapy.
- We are excited to advance REVOVAS, our first stem cell 3D bioprinting product for patients with Peripheral Artery Diseases (PADs), and we hope that the upcoming study will serve as validation of our stem cell 3D bio-printing platform as a whole,”.
- Revotekは、中国国家衛生委員会から、最初の幹細胞3Dバイオプリンティング製品であるREVOVASを使用して、成都の西中国病院で臨床試験を開始する許可を得たと発表しました。
