シロシビン支援治療プロトコルの発見と開発を使命とする民間の治療バイオサイエンス企業であるCybinTherapeuticsは、試験で使用するためにフィラメントからPEX010（25 mg）のライセンスを取得しました。 試験は3年第22四半期に開始される予定であり、うつ病の治療に一般的に使用される選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）療法を受けている大うつ病性障害のある人、およびSSRI未経験の人が含まれます。
「カナダ保健省の承認は、この試験の有効性と、医薬品グレードの植物薬候補を製造およびライセンス供与するフィラメントの能力の両方を証明するものです」と、フィラメントの最高経営責任者であるベンジャミンライトバーンは述べています。 「従来のSSRI抗うつ薬を服用している患者におけるシロシビン療法の効果は非常に重要な調査であり、この重要な研究に参加できることを嬉しく思います。」
「うつ病と闘う多くのカナダ人はSSRI療法を受けます。これまで、これは一般的にサイケデリックス支援心理療法（PAP）の臨床試験からの除外を意味していました」とCybinTherapeuticsの創設者であるJoshTaylorは述べています。 「SSRIの患者にPAPを安全かつ効果的に投与できることが実証できれば、多くの人が恩恵を受けることになります。 これは、CybinTherapeuticsが私たちのチームと開発されたプロトコルで患者の転帰を改善できることをカナダ保健省に示す絶好の機会であると感じています。」
フィラメントはまた、010年の第25四半期に開始される予定の追加の第2相臨床試験のためにPEX2022（XNUMX mg）をCTにライセンス供与しました。両方の試験は、Dr。RegPetersとDavePhillipsが主導します。
