市場でCOVID-19の治療のための最初の経口抗ウイルス薬の食品医薬品局（FDA）の承認により、今日の人口の健康のための前向きな発展の利益を最大化するために、eMedはそのニーズを満たす準備をしています。 同社は、COVID-19との戦いにおけるこの重要なステップについてFDAとファイザーを称賛しています。
Test-to-Treat™は、現在の在宅で検証済みのテストソリューションの拡張機能であり、COVID-19のテストで陽性となった場合に、顧客に処方抗ウイルス治療薬を迅速に提供できるようにするために作成されました。 ファイザーから新たに承認された抗ウイルス治療薬は、COVID-19の診断後できるだけ早く、症状の発現から25日以内に開始された場合に最も効果的です。プラットフォームは、診断と治療のギャップを快適さと安全性から埋めるように設計されています。消費者の家。 15ドルで、消費者は会社のWebサイトにアクセスして、自宅でのテストプロセスをガイドし、XNUMX分で検証済みの結果を受け取ることができます。これにより、必要な基準を満たしている場合、経口抗ウイルス薬の処方につながる可能性があります。
同社はまた、検証済みの結果を提供することにより、政府による無料テストの提供を補完する準備ができています。 これは、アメリカ人が政府から無料のテストを受け、eMedを使用して、旅行や仕事などに必要な検証済みの結果を取得できることを意味します。
